1-Naphthyl-(1)-imidazolidinon-(2) | 91954-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Naphthyl-(1)-imidazolidinon-(2)
• 英文别名: 2-Oxo-1--imidazolidin；1-naphthalen-1-yl-imidazolidin-2-one；1-[1]naphthyl-imidazolidin-2-one；1-[1]Naphthyl-imidazolidin-2-on；1-Naphthalen-1-ylimidazolidin-2-one
• CAS: 91954-90-4
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• 分子量: 212.251
• InChiKey: MXICWHGIPFAAAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Naphthyl-(1)-imidazolidinon-(2) 、 1-(5-bromopentyloxy)-3-nitrobenzene 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计和有效合成新型的芳硫脲衍生物作为有效的丙型肝炎病毒抑制剂

  摘要：

  设计并合成了一类新型的芳基硫脲HCV抑制剂，其在烷基连接基上具有各种功能，例如环脲，环硫脲，尿素和硫脲。在本文中，我们报告了这种新型的芳基硫脲衍生物的合成及其构效关系（SAR），这些衍生物在基于细胞的亚基因组HCV复制子测定中显示出对HCV的有效抑制活性。在测试的化合物中，发现新的咔唑衍生物64具有很强的抗HCV活性（EC 50  = 0.031），该咔唑衍生物在苯基和咔唑环之间具有八个碳原子的连接，并且在咔唑的N-9位具有甲苯基。μM），较低的细胞毒性（CC 50 > 50μM）和较高的选择性指数（SI> 1612）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.09.037
• 作为产物：
  描述：

  1-Alapha-萘异氰酸酯 在 sodium ethanolate 、 苯 作用下， 生成 1-Naphthyl-(1)-imidazolidinon-(2)
  参考文献：
  名称：

  Bloom et al., Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 5072

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Najer,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 323 - 328
  作者：Najer,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] CARBOXYAMIDO DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES CARBOXYAMIDO
  申请人：MITSUBISHI TOKYO PHARM INC

  公开号：WO2001042224A1

  公开（公告）日：2001-06-14

  A carboxyamido derivative represented by formula (I) useful as a medicament for preventive and/or therapeutic treatment of a disease caused by tau protein kinase 1 hyperactivity: wherein R1 represents 2-hydroxybenzimidazolyl group which may be substituted and the like; Y represents oxygen atom or sulfur atom; R2 represents hydrogen atom or an alkyl group; n represents 0, 1 or 2; at least one of X?1, X2, X3, X?4 and X5¿ represent (a) NR3R4, (b) N+R5R6R7, or (c) a nitrogen-containing heterocyclic group having one or more sp2 nitrogen atoms which may be substituted, in which R?3 and R4¿ independently represent hydrogen atom, an alkyl group and the like, or R3, N and R4 may combine together to form a nitrogen-containing heterocyclic group which may be substituted; R?5, R6 and R7¿ represent an alkyl group and the like, or R5, N and R6 may combine together to form a nitrogen-containing heterocyclic group which may be substituted; or neighboring X?2 and X3 or X3 and X4¿ and the like may combine together with the benzene ring to form an isoindoline ring and the like, and the rest of them represent hydrogen atom.
• Design and efficient synthesis of novel arylthiourea derivatives as potent hepatitis C virus inhibitors
  作者：Iou-Jiun Kang、Li-Wen Wang、Sheng-Ju Hsu、Chung-Chi Lee、Yen-Chun Lee、Yen-Shian Wu、Andrew Yueh、Jing-Chyi Wang、Tsu-An Hsu、Yu-Sheng Chao、Jyh-Haur Chern

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.09.037

  日期：2009.11

  alkyl linker were designed and synthesized. Herein we report the synthesis and structure–activity relationships (SARs) of this novel class of arylthiourea derivatives that showed potent inhibitory activities against HCV in the cell-based subgenomic HCV replicon assay. Among compounds tested, the new carbazole derivative 64, which has an eight-carbon linkage between the phenyl and carbazole rings and a tolyl

  设计并合成了一类新型的芳基硫脲HCV抑制剂，其在烷基连接基上具有各种功能，例如环脲，环硫脲，尿素和硫脲。在本文中，我们报告了这种新型的芳基硫脲衍生物的合成及其构效关系（SAR），这些衍生物在基于细胞的亚基因组HCV复制子测定中显示出对HCV的有效抑制活性。在测试的化合物中，发现新的咔唑衍生物64具有很强的抗HCV活性（EC 50  = 0.031），该咔唑衍生物在苯基和咔唑环之间具有八个碳原子的连接，并且在咔唑的N-9位具有甲苯基。μM），较低的细胞毒性（CC 50 > 50μM）和较高的选择性指数（SI> 1612）。
• Bloom et al., Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 5072
  作者：Bloom et al.

  DOI：——

  日期：——