1-[2,2']-bithiophenyl-5-ylethanone O-(1-naphthylaminocarbonyl)oxime | 1246267-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 1-[2,2']-bithiophenyl-5-ylethanone O-(1-naphthylaminocarbonyl)oxime
• 英文别名: 1-[2,2'']Bithiophenyl-5-yl-ethanone, O-(1-naphthylaminocarbonyl)oxime；[(E)-1-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)ethylideneamino] N-naphthalen-1-ylcarbamate
• CAS: 1246267-67-3
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₂S₂
• 分子量: 392.502
• InChiKey: IQFDZIZWYSKBPO-OEAKJJBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 1-Alapha-萘异氰酸酯 以 甲苯 为溶剂， 以28%的产率得到1-[2,2']-bithiophenyl-5-ylethanone O-(1-naphthylaminocarbonyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  一组新的氨基甲酸肟肟作为可逆性脂肪酸酰胺水解酶抑制剂

  摘要：

  一系列肟氨基甲酸酯已被确定为脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的有效抑制剂，FAAH是内源性大麻素信号传导系统的重要调节酶。动力学分析表明，它们表现为非竞争性，可逆的抑制剂，对内源性大麻素系统的其他组分显示出对FAAH的显着选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.050

文献信息

• [EN] OXIME CARBAMOYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF FATTY ACID AMIDES HYDROLASE<br/>[FR] DÉRIVÉS CARBAMOYLES D'OXIMES COMME MODULATEURS DE L'HYDROLASE DES AMIDES D'ACIDES GRAS
  申请人：SIGMA TAU IND FARMACEUTI

  公开号：WO2009138416A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to new oxime carbamoyl derivatives of formula (I), processes for their preparation, and to pharmaceutical compositions containing them for the treatment of neurological disorders, such as neuropathic pain and anxiety.

  本发明涉及公式（I）的新氧肟羰基衍生物，其制备方法，以及包含它们的用于治疗神经系统疾病（如神经痛和焦虑症）的药物组合物。
• A new group of oxime carbamates as reversible inhibitors of fatty acid amide hydrolase
  作者：Sonia Gattinoni、Chiara De Simone、Sabrina Dallavalle、Filomena Fezza、Raffaella Nannei、Natalia Battista、Patrizia Minetti、Gianandrea Quattrociocchi、Antonio Caprioli、Franco Borsini、Walter Cabri、Sergio Penco、Lucio Merlini、Mauro Maccarrone

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.06.050

  日期：2010.8

  A series of oxime carbamates have been identified as potent inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH), an important regulatory enzyme of the endocannabinoid signaling system. Kinetic analysis indicates that they behave as non-competitive, reversible inhibitors, and show remarkable selectivity for FAAH over the other components of the endocannabinoid system.

  一系列肟氨基甲酸酯已被确定为脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的有效抑制剂，FAAH是内源性大麻素信号传导系统的重要调节酶。动力学分析表明，它们表现为非竞争性，可逆的抑制剂，对内源性大麻素系统的其他组分显示出对FAAH的显着选择性。