1-(6-(piperidin-4-yl)quinolin-4-yl)-3-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)urea | 1384424-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(6-(piperidin-4-yl)quinolin-4-yl)-3-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)urea
• 英文别名: 1-(6-piperidin-4-ylquinolin-4-yl)-3-[6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]urea
• CAS: 1384424-88-7
• 化学式: C₂₁H₂₀F₃N₅O
• 分子量: 415.418
• InChiKey: JDLZNEXCJIZHBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-氟乙烷 、 1-(6-(piperidin-4-yl)quinolin-4-yl)-3-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)urea 在 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 22.0h， 以30%的产率得到1-{6-[1-(2-fluoro-ethyl)-piperidin-4-yl]-quinolin-4-yl}-3-(6-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-urea
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式I的新颖杂环化合物，其中变量如权利要求或说明书中所定义，这些化合物可用于抑制糖原合酶激酶3（GSK-3），包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物制备用于治疗对调节、优选抑制GSK-3β活性化合物敏感的医疗病症的药物的用途，以及使用这些化合物治疗对调节GSK-3β活性化合物敏感的医疗病症的方法。

  公开号：

  US20120172376A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[6-(1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-quinolin-4-yl]-3-(6-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-urea 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以64%的产率得到1-(6-(piperidin-4-yl)quinolin-4-yl)-3-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式I的新颖杂环化合物，其中变量如权利要求或说明书中所定义，这些化合物可用于抑制糖原合酶激酶3（GSK-3），包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物制备用于治疗对调节、优选抑制GSK-3β活性化合物敏感的医疗病症的药物的用途，以及使用这些化合物治疗对调节GSK-3β活性化合物敏感的医疗病症的方法。

  公开号：

  US20120172376A1

文献信息

• Heterocyclic compounds and their use as glycogen synthase kinase-3 inhibitors
  申请人：Turner Sean Colm

  公开号：US09090592B2

  公开（公告）日：2015-07-28

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds of formula I wherein the variables are as defined in the claims or the description, which are useful for inhibiting glycogen synthase kinase 3 (GSK-3), compositions containing the compounds, their use for preparing a medicament for the treatment of a medical disorder susceptible to the treatment with a compound that modulates, preferably inhibits, the activity of glycogen synthase kinase 3β, and methods of treatment of medical disorders susceptible to treatment with a compound that modulates glycogen synthase kinase 3β activity using the compounds.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其化学式为I，其中变量如权利要求或说明中所定义，该化合物对抑制糖原合成酶激酶3（GSK-3）具有有用作用，包含该化合物的组合物，它们用于制备用于治疗可通过调节，优选是抑制糖原合成酶激酶3β活性的化合物治疗的医学疾病的药物，并使用该化合物的治疗方法，以治疗可通过调节糖原合成酶激酶3β活性的化合物治疗的医学疾病。
• 1-(QUINOLIN-4-YL)-3-(6-(TRIFLUOROMETHYL)-PYRIDIN-2-YL)UREA AND 1-(QUINOLIN-4-YL)-3-(6-(TRIFLUOROMETHYL)-PYRAZINE-2-YL)UREA DERIVATIVES AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 (GSK-3) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：EP3351543A1

  公开（公告）日：2018-07-25

  The present invention relates to 1-(quinolin-4-yl)-3-(6-(trifluoromethyl)-pyridin-2-y)urea and 1-(quinolin-4-yl)-3-(6-(trifluoromethyl)-pyrazine-2-yl) urea derivates of formula (I-2): as glycogen synthase kinase 3 (GSK-3) for treating e.g. schizophrenia, Alzheimer's disease, behavioural and psychiatric symptoms of dementia, Parkinson's disease, tauopathies, vascular dementia, acute stroke and other traumatic injuries, cerebrovascular accidents, brain and spinal cord trauma, peripheral neuropathies, bipolar disorders, retinopathies, glaucoma, pain, rheumatoid arthritis and osteoarthritis. A preferred example is e.g. 1-(quinolin-4-yl)-3-(6-(trifluoromethyl)-pyridin-2-yl)urea.

  本发明涉及式 (I-2) 的 1-(喹啉-4-基)-3-(6-(三氟甲基)-吡啶-2-基)脲和 1-(喹啉-4-基)-3-(6-(三氟甲基)-吡嗪-2-基)脲衍生物： 作为糖原合酶激酶 3（GSK-3）用于治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、痴呆的行为和精神症状、帕金森病、陶氏病、血管性痴呆、急性中风和其他外伤、脑血管意外、脑和脊髓创伤、周围神经病、双相情感障碍、视网膜病变、青光眼、疼痛、类风湿性关节炎和骨关节炎等。一个优选的例子是 1-(喹啉-4-基)-3-(6-(三氟甲基)-吡啶-2-基)脲。
• US9090592B2
  申请人：——

  公开号：US9090592B2

  公开（公告）日：2015-07-28
• US9540370B2
  申请人：——

  公开号：US9540370B2

  公开（公告）日：2017-01-10
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GLYCOGÈNE SYNTHASE KINASE-3
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2012089828A2

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds of formula (I), wherein the variables are as defined in the claims or the description, which are useful for inhibiting glycogen synthase kinase 3 (GSK-3), compositions containing the compounds, their use for preparing a medicament for the treatment of a medical disorder susceptible to the treatment with a compound that modulates, preferably inhibits, the activity of glycogen synthase kinase 3β, and methods of treatment of medical disorders susceptible to treatment with a compound that modulates glycogen synthase kinase 3β activity using the compounds.