4-acetylamino-N-[5-(3-trifluoromethyl-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-benzenesulfonamide | 10445-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-acetylamino-N-[5-(3-trifluoromethyl-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-benzenesulfonamide
• 英文别名: 5-(3-Trifluormethyl-phenyl)-2-(4-acetamino-benzolsulfonylamino)-1,3,4-thiadiazol；N-[4-[[5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]sulfamoyl]phenyl]acetamide
• CAS: 10445-13-3
• 化学式: C₁₇H₁₃F₃N₄O₃S₂
• 分子量: 442.442
• InChiKey: PLOYCKGJVGCCLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetylamino-N-[5-(3-trifluoromethyl-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-benzenesulfonamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-{4-[5-(3-trifluoromethyl-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfamoyl]-phenyl}-succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  Lalezari,I.; Sharghi,N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1966, vol. 3, p. 336 - 337

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-(trifluoromethyl)benzoyl)hydrazinecarbothioamide 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 生成 4-acetylamino-N-[5-(3-trifluoromethyl-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Lalezari,I.; Sharghi,N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1966, vol. 3, p. 336 - 337

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lalezari,I.; Sharghi,N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1966, vol. 3, p. 336 - 337
  作者：Lalezari,I.、Sharghi,N.

  DOI：——

  日期：——