摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl 2-(2,5-difluoro-3-methyl-4-nitrobenzoyl)-3-ethoxyacrylate | 208166-52-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(2,5-difluoro-3-methyl-4-nitrobenzoyl)-3-ethoxyacrylate
英文别名
ethyl 3-ethoxy-2-(2',5'-difluoro-3'-methyl-4'-nitrobenzoyl)acrylate;ethyl 2-(2,5-difluoro-3-methyl-4-nitrobenzoyl)-3-ethoxyprop-2-enoate
ethyl 2-(2,5-difluoro-3-methyl-4-nitrobenzoyl)-3-ethoxyacrylate化学式
CAS
208166-52-3
化学式
C15H15F2NO6
mdl
——
分子量
343.284
InChiKey
FRNMYHDKDKUGNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    98.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(2,5-difluoro-3-methyl-4-nitrobenzoyl)-3-ethoxyacrylate硫酸potassium nitrate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.33h, 生成 ethyl 6-fluoro-1-[4-fluoro-2-(hydroxymethyl)-5-nitrophenyl]-8-methyl-7-nitro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    NOVEL PYRIDONECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF
    摘要:
    化合物或其盐可由以下式(1)表示,其中R1是氢、卤素原子、低烷基或氨基;R2是—NH—R6,其中R6是氢、低烷基、氨基低烷基或类似物;—O—R7,其中R7是氢、低烷基或类似物;—(CH2)m—R8,其中R8是氨基或类似物,m为1、2、3或4;或由以下式(2)的环状氨基团表示,其中Y代表NH或C—R9aR9b,其中R9a和R9b各自独立地是氢、低烷基、氨基、低烷基氨基或类似物;n和p为1或2;R3是氢、卤素原子、低烷基或类似物;R4是氢或羧基保护基团;R5是氢或羟基保护基团。
    公开号:
    US20190276407A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Pyridonecarboxylic acid derivatives or salts thereof and drugs
    申请人:Wakunaga Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US06136823A1
    公开(公告)日:2000-10-24
    The invention relates to pyridonecarboxylic acid derivatives represented by the general formula (1): ##STR1## wherein R.sup.1 is --OH, a carboxy-protecting group or (alkyl)amino group, R.sup.2 is H, or --NO.sub.2, (protected) amino, (protected) hydroxyl, lower alkyl or lower alkoxyl group, R.sup.3 is a halogen atom, H, or --NO.sub.2, lower alkyl, lower alkoxyl or amino group, R.sup.4 is an azido, (substituted) hydrazino, (substituted) amino, lower alkoxyl or hydroxyl group, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 are independently H, --NO.sub.2, halogen atom or lower alkyl group, R.sup.8 is a --NO.sub.2, (substituted) amino, --OH or lower alkoxyl group, A is N or C--R.sup.12, in which R.sup.12 is H, halogen atom, or (substituted) lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, lower alkoxyl, lower alkylthio or nitro group, and B is N or C--R.sup.13, in which R.sup.13 is H or halogen atom, or salts thereof, and medicine comprising such a compound as an active ingredient. The derivatives or the salts thereof exhibit excellent antibacterial action and peroral absorbability, scarcely cause side effects, and are easy of synthesis.
    该发明涉及由通式(1)表示的吡啶酮羧酸衍生物:##STR1##其中R.sup.1为--OH、羧保护基团或(烷基)氨基团,R.sup.2为H或--NO.sub.2、(保护)氨基、(保护)羟基、较低烷基或较低烷氧基团,R.sup.3为卤素原子、H或--NO.sub.2、较低烷基、较低烷氧基或氨基团,R.sup.4为偶氮基、(取代)叠氮基、(取代)氨基、较低烷氧基或羟基团,R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7独立地为H、--NO.sub.2、卤素原子或较低烷基团,R.sup.8为--NO.sub.2、(取代)氨基、--OH或较低烷氧基团,A为N或C--R.sup.12,其中R.sup.12为H、卤素原子或(取代)较低烷基、较低烯基、较低炔基、较低烷氧基、较低硫代烷基或硝基团,B为N或C--R.sup.13,其中R.sup.13为H或卤素原子,或其盐,以及包括此类化合物作为活性成分的药物。这些衍生物或其盐表现出优异的抗菌作用和口服吸收性,几乎不会引起副作用,并且易于合成。
  • NOVEL PYRIDONECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF
    申请人:WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20190276407A1
    公开(公告)日:2019-09-12
    A pyridonecarboxylic acid derivative or a salt thereof is represented by Formula (1), where R 1 is hydrogen, a halogen atom, a lower alkyl group, or an amino group; R 2 is —NH—R 6 , where R 6 is hydrogen, a lower alkyl group, an amino lower alkyl group, or the like; —O—R 7 , where R 7 is hydrogen, a lower alkyl group, or the like; —(CH 2 ) m —R 8 , where R 8 is an amino group or the like, m is 1, 2, 3 or 4; or a cyclic amino group of Formula (2), where Y represents NH or C—R 9a R 9b , where R 9a and R 9b are each independently hydrogen, a lower alkyl group, an amino group, a lower alkyl amino group, or the like; n and p are 1 or 2; R 3 is hydrogen, a halogen atom, a lower alkyl group, or the like; R 4 is hydrogen or a carboxyl group-protecting group; and R 5 is hydrogen or a hydroxyl group-protecting group.
    化合物或其盐可由以下式(1)表示,其中R1是氢、卤素原子、低烷基或氨基;R2是—NH—R6,其中R6是氢、低烷基、氨基低烷基或类似物;—O—R7,其中R7是氢、低烷基或类似物;—(CH2)m—R8,其中R8是氨基或类似物,m为1、2、3或4;或由以下式(2)的环状氨基团表示,其中Y代表NH或C—R9aR9b,其中R9a和R9b各自独立地是氢、低烷基、氨基、低烷基氨基或类似物;n和p为1或2;R3是氢、卤素原子、低烷基或类似物;R4是氢或羧基保护基团;R5是氢或羟基保护基团。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐