6-fluoro-2-methylquinazoline | 16499-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-fluoro-2-methylquinazoline
• 英文别名: 6-Fluor-2-methyl-chinazolin
• CAS: 16499-46-0
• 化学式: C₉H₇FN₂
• 分子量: 162.166
• InChiKey: WVCVHKMIMFZFAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  189.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-羟甲基苯胺 在 sodium azide 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 6-fluoro-2-methylquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Mn（III）介导的1-（叠氮甲基）-2-异氰基芳烃与有机硼酸的级联环化：喹唑啉衍生物的构建

  摘要：

  新型和有效的锰（III）介导的1-（叠氮甲基）-2-异氰基芳烃与有机硼酸的氧化自由基级联反应。在弱氧化剂Mn（OAc）3 ·2H 2 O的存在下，市售有机硼酸的单电子氧化导致相应喹唑啉衍生物的产率适中。

  DOI：

  10.1039/d1nj01115d

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED OXOISOINDOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXOISOINDOLINE SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021194914A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof, wherein Ring A is a carbon-linked ring; and Ring A, R1, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit Helios protein, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.

  揭示了化合物的结构式（I）或其盐，其中环A是一个碳链环；环A，R1和n在此处有定义。还揭示了使用这些化合物抑制Helios蛋白的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病（如癌症）方面具有用途。
• SUBSTITUTED DIAZEPAN OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bergman Jeffrey M.

  公开号：US20100256121A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention is directed to diazepan compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及一种二氮平化合物，其是促进睡眠的药物，可以作为促进睡眠的治疗药物。该化合物是促进睡眠的药物，可以用于治疗神经系统和精神障碍和疾病，这些疾病中涉及到促进睡眠的药物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在治疗涉及到促进睡眠的疾病时使用这些化合物和组合物的方法。
• CASPASE INHIBITOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION, USE AND THERAPEUTIC METHOD THEREOF
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3456711A1

  公开（公告）日：2019-03-20

  Disclosed are a class of compounds as a caspase inhibitor, and in particular the compound as shown in formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use of the compound in treating caspase-related diseases.

  公开了一类作为 Caspase 抑制剂的化合物，特别是如式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐，以及该化合物在治疗 Caspase 相关疾病中的用途。
• US7528140B2
  申请人：——

  公开号：US7528140B2

  公开（公告）日：2009-05-05
• Mn(<scp>iii</scp>)-mediated cascade cyclization of 1-(azidomethyl)-2-isocyanoarenes with organoboronic acids: construction of quinazoline derivatives
  作者：Gujjenahalli Ramalingaiah Yogesh Kumar、Noor Shahina Begum

  DOI：10.1039/d1nj01115d

  日期：——

  efficient Mn(III)-mediated oxidative radical cascade reaction of 1-(azidomethyl)-2-isocyanoarenes with organoboronic acids is reported. The single electron oxidation of a commercially available organo boronic acid in the presence of a mild oxidant, Mn(OAc)3·2H2O, resulted in moderate yields of the corresponding quinazoline derivatives.

  新型和有效的锰（III）介导的1-（叠氮甲基）-2-异氰基芳烃与有机硼酸的氧化自由基级联反应。在弱氧化剂Mn（OAc）3 ·2H 2 O的存在下，市售有机硼酸的单电子氧化导致相应喹唑啉衍生物的产率适中。