Propan-2-yl 4,4-dimethyl-2-sulfanylidenepyrrolidine-3-carboxylate | 146741-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: Propan-2-yl 4,4-dimethyl-2-sulfanylidenepyrrolidine-3-carboxylate
• CAS: 146741-73-3
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂S
• 分子量: 215.316
• InChiKey: GRRLAEGQDUWLSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Propan-2-yl 4,4-dimethyl-2-sulfanylidenepyrrolidine-3-carboxylate 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 6,6-Dimethyl-3-[1-methylcarbamoyl-meth-(E)-ylidene]-2,3,5,6-tetrahydro-pyrrolo[2,1-b]thiazole-7-carboxylic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Pharmacological Activities of Novel Bicyclic Thiazoline Derivatives as Hepatoprotective Agents. II. (7-Alkoxycarbonyl-2,3,5,6-tetrahydropyrrolo(2,1-b)thiazol-3-ylidene)acetamide Derivatives.

  摘要：

  合成了一系列外甲基双环噻唑啉衍生物（3a-i），并评估了它们对半乳糖胺诱导的大鼠急性肝损伤和单克隆抗体诱导的大鼠急性肝损伤的保肝活性。研究了结构-活性关系。在合成的化合物中，N-甲基-(7-异丙氧羰基-6, 6-二甲基-2, 3, 5, 6-四氢吡咯并[2, 1-b]噻唑-3-亚基)乙酰胺（3i）表现出最强的保肝活性。根据血清转氨酶活性的变化，口服 100 毫克/千克该化合物可抑制半乳糖胺诱导的肝损伤，腹腔注射 30 毫克/千克可进一步防止单克隆抗体诱导的肝损伤。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1125
• 作为产物：
  描述：

  isopropyl 4,4-dimethyl-2-oxopyrrolidine-3-carboxylate 在 劳森试剂 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到Propan-2-yl 4,4-dimethyl-2-sulfanylidenepyrrolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Pharmacological Activities of Novel Bicyclic Thiazoline Derivatives as Hepatoprotective Agents. II. (7-Alkoxycarbonyl-2,3,5,6-tetrahydropyrrolo(2,1-b)thiazol-3-ylidene)acetamide Derivatives.

  摘要：

  合成了一系列外甲基双环噻唑啉衍生物（3a-i），并评估了它们对半乳糖胺诱导的大鼠急性肝损伤和单克隆抗体诱导的大鼠急性肝损伤的保肝活性。研究了结构-活性关系。在合成的化合物中，N-甲基-(7-异丙氧羰基-6, 6-二甲基-2, 3, 5, 6-四氢吡咯并[2, 1-b]噻唑-3-亚基)乙酰胺（3i）表现出最强的保肝活性。根据血清转氨酶活性的变化，口服 100 毫克/千克该化合物可抑制半乳糖胺诱导的肝损伤，腹腔注射 30 毫克/千克可进一步防止单克隆抗体诱导的肝损伤。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1125

文献信息

• Synthesis and Pharmacological Activities of Novel Bicyclic Thiazoline Derivatives as Hepatoprotective Agents. II. (7-Alkoxycarbonyl-2,3,5,6-tetrahydropyrrolo(2,1-b)thiazol-3-ylidene)acetamide Derivatives.
  作者：Masashi HASEGAWA、Atsushi NAKAYAMA、Shuichi YOKOHAMA、Toru HOSOKAMI、Yoichi KUREBAYASHI、Takuya IKEDA、Yoshimasa SHIMOTO、Shoichiro IDE、Yuko HONDA、Norio SUZUKI

  DOI：10.1248/cpb.43.1125

  日期：——

  A series of exomethylenic bicyclic thiazoline derivatives (3a-i) was synthesized and evaluated for hepatoprotective activity against galactosamine-induced and monoclonal antibody-induced acute liver injuries in rats. The structure-activity relationships were investigated. Among the compounds synthesized, N-methyl-(7-isopropoxycarbonyl-6, 6-dimethyl-2, 3, 5, 6-tetrahydropyrrolo[2, 1-b]thiazol-3-ylidene)acetamide (3i) exhibited the most potent hepatoprotective activity. This compound suppressed galactosamine-induced hepatic injury at 100 mg/kg by oral administration and further prevented monoclonal antibody-induced hepatic injury at 30 mg/kg by intraperitoneal injection, as judged from the changes in serum transaminase activities.

  合成了一系列外甲基双环噻唑啉衍生物（3a-i），并评估了它们对半乳糖胺诱导的大鼠急性肝损伤和单克隆抗体诱导的大鼠急性肝损伤的保肝活性。研究了结构-活性关系。在合成的化合物中，N-甲基-(7-异丙氧羰基-6, 6-二甲基-2, 3, 5, 6-四氢吡咯并[2, 1-b]噻唑-3-亚基)乙酰胺（3i）表现出最强的保肝活性。根据血清转氨酶活性的变化，口服 100 毫克/千克该化合物可抑制半乳糖胺诱导的肝损伤，腹腔注射 30 毫克/千克可进一步防止单克隆抗体诱导的肝损伤。