α-(3-Dimethylaminopropylamino)-picolin | 56098-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: α-(3-Dimethylaminopropylamino)-picolin
• 英文别名: N,N-Dimethyl-N'-pyridin-2-ylmethyl-propane-1,3-diamine；N',N'-dimethyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)propane-1,3-diamine
• CAS: 56098-51-2
• 化学式: C₁₁H₁₉N₃
• mdl: MFCD01595441
• 分子量: 193.292
• InChiKey: PHNGOQUFEMIIAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.978±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基溴铼(I) 、 α-(3-Dimethylaminopropylamino)-picolin 以 甲醇 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含吡啶基亚胺和胺配体的Re（I）羰基配合物：合成，表征及其催化烯烃环氧化活性

  摘要：

  含有吡啶基-亚胺或胺配体的Re（I）羰基配合物已经合成并通过晶体学表征。研究了它们对叔丁基过氧化氢（TBHP）作为氧化剂对顺式环辛烯环氧化的催化活性以及TBHP对这些Re（I）配合物的氧化作用。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.04.010
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-3-((pyridin-2-ylmethylene)amino)propan-1-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 α-(3-Dimethylaminopropylamino)-picolin
  参考文献：
  名称：

  含吡啶基亚胺和胺配体的Re（I）羰基配合物：合成，表征及其催化烯烃环氧化活性

  摘要：

  含有吡啶基-亚胺或胺配体的Re（I）羰基配合物已经合成并通过晶体学表征。研究了它们对叔丁基过氧化氢（TBHP）作为氧化剂对顺式环辛烯环氧化的催化活性以及TBHP对这些Re（I）配合物的氧化作用。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.04.010

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASES
  申请人：EPITHERAPEUTICS APS

  公开号：WO2014131777A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  Compounds of the form In which Q is selected from -CH=NR12, –W, -CH=2NHR13, –CH=O and -CH(OR17)2 capable of modulating the activity of histone demethylases (HDMEs), which are useful for prevention and/or treatment of diseases in which genomic dysregulation is involved in the pathogenesis, such as e.g. cancer and formulations and methods of use of such compounds.

  形式为其中Q从-CH=NR12，-W，-CH=2NHR13，-CH=O和-CH(OR17)2中选择的化合物，能够调节组蛋白去甲基化酶（HDMEs）的活性，这些化合物对于预防和/或治疗基因组失调参与病因学的疾病，例如癌症，以及这些化合物的配方和使用方法是有用的。
• Selective chemosensing of spermidine based on fluorescent organic nanoparticles in aqueous media via a Fe³⁺displacement assay
  作者：Shweta Chopra、Jasminder Singh、Harpreet Kaur、Harpreet Singh、Narinder Singh、Navneet Kaur

  DOI：10.1039/c4nj02381a

  日期：——

  An organic–inorganic nanohybrid complex of a tripodal complex was used for the selective determination of spermidine and its use in real sample analysis.

  一个有机-无机纳米混合物复合物被用于选择性测定精胺和其在真实样本分析中的应用。
• Support-fixed bleaching catalyst complex compounds suitable as catalysts for peroxygen compounds
  申请人：——

  公开号：US20040266641A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The present invention relates to support-fixed bleaching catalyst(s)suitable or the catalysis of peroxide compounds, characterized in that the support-fixed bleaching catalyst(s) is/are covalently bonded to a support by means of at least one organic ligand of the bleaching catalyst. The bleaching catalyst(s) form(s) a complex with at least on transition metal. The invention further relates to support-fixed bleaching catalysts for the catalysis of peroxide compounds, where at least one ligand, covalently bonded to a support, is a transition-metal-free ligand, which chelates with transition metal, derived from another source, preferably from the bleaching composition and/or added water and thus forms the complex with a transition metal.

  本发明涉及适用于过氧化物催化的支撑固定漂白催化剂，其特征在于通过漂白催化剂的至少一个有机配体与支撑物共价键合而将支撑固定漂白催化剂共价键合到支撑物上。漂白催化剂与至少一种过渡金属形成复合物。本发明还涉及适用于过氧化物催化的支撑固定漂白催化剂，其中至少一个共价键合到支撑物上的配体是无过渡金属配体，它与来自另一来源的过渡金属螯合，优选地来自漂白组合物和/或加入的水，并因此形成与过渡金属的复合物。
• INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES
  申请人：EpiTherapeutics ApS

  公开号：US20140371214A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Compounds of the form In which Q is selected from —CH═NR 12 , —W, —CH 2 NHR 13 , —CH═O and —CH(OR 17 ) 2 capable of modulating the activity of histone demethylases (HDMEs), which are useful for prevention and/or treatment of diseases in which genomic dysregulation is involved in the pathogenesis, such as e.g. cancer and formulations and methods of use of such compounds.

  以下为翻译结果： 化合物的形式为Q为选自—CH═NR12、—W、—CH2NHR13、—CH═O和—CH(OR17)2，能够调节组蛋白去甲基化酶(HDMEs)的活性，这对于预防和/或治疗基因组失调参与病理发生的疾病，例如癌症，以及这些化合物的制剂和使用方法是有用的。
• In vitro cytotoxicity activity of copper complexes of imine and amine ligands: A combined experimental and computational study
  作者：Deboshmita Mukherjee、Sahin Reja、Kaushik Sarkar、T.K.S. Fayaz、Pranesh Kumar、Ambica Kejriwal、Purak Das、Palash Sanphui、Rajesh Kumar Das

  DOI：10.1016/j.inoche.2022.110190

  日期：2022.12

  the two complexes and their associated two-dimensional fingerprint plots are plotted. The metal complexes were optimized by using the density functional theory (DFT) comprising Becke’s three parameters exchange potential and Lee-Yang-Parr correlation functional (B3LYP) method, with 6-31G(d,p) basis set for the ligand atoms and LANL2DZ for the central metal ions. The synthesized binuclear Complex A and

  两个新的 Cu(II) 配合物 [CuL 1 (µ1,3-NCS)] 2 , 2ClO 4 (A) 和 [CuL 2 (NCS) 2 ] (B) 与席夫碱配体 L 1和还原型席夫碱配体 L 2已经通过各种光谱和电化学方法以及单晶 XRD 技术合成和表征。X 射线衍射分析证实了双核 ( A ) 和单核 ( B ) 的形成）配合物。绘制了两个复合物的 Hirshfeld 表面分析及其相关的二维指纹图。通过使用密度泛函理论 (DFT) 优化金属络合物，该理论包括 Becke 的三个参数交换势和 Lee-Yang-Parr 相关泛函 (B3LYP) 方法，配体原子和 LANL2DZ 基组为 6-31G(d,p)为中心金属离子。筛选了合成的双核复合物A和单核复合物B对人结肠腺癌细胞 (HT-29) 和人肝癌细胞系 (Hep-G2) 和 HeLA 细胞系的体外抗癌活性。活动结果证明，Complex A