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α-(3-Dimethylaminopropylamino)-picolin | 56098-51-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-(3-Dimethylaminopropylamino)-picolin
英文别名
N,N-Dimethyl-N'-pyridin-2-ylmethyl-propane-1,3-diamine;N',N'-dimethyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)propane-1,3-diamine
α-(3-Dimethylaminopropylamino)-picolin化学式
CAS
56098-51-2
化学式
C11H19N3
mdl
MFCD01595441
分子量
193.292
InChiKey
PHNGOQUFEMIIAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    282.1±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.978±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.545
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    五羰基溴铼(I)α-(3-Dimethylaminopropylamino)-picolin甲醇 为溶剂, 以72%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    含吡啶基亚胺和胺配体的Re(I)羰基配合物:合成,表征及其催化烯烃环氧化活性
    摘要:
    含有吡啶基-亚胺或胺配体的Re(I)羰基配合物已经合成并通过晶体学表征。研究了它们对叔丁基过氧化氢(TBHP)作为氧化剂对顺式环辛烯环氧化的催化活性以及TBHP对这些Re(I)配合物的氧化作用。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2016.04.010
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-dimethyl-3-((pyridin-2-ylmethylene)amino)propan-1-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 α-(3-Dimethylaminopropylamino)-picolin
    参考文献:
    名称:
    含吡啶基亚胺和胺配体的Re(I)羰基配合物:合成,表征及其催化烯烃环氧化活性
    摘要:
    含有吡啶基-亚胺或胺配体的Re(I)羰基配合物已经合成并通过晶体学表征。研究了它们对叔丁基过氧化氢(TBHP)作为氧化剂对顺式环辛烯环氧化的催化活性以及TBHP对这些Re(I)配合物的氧化作用。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2016.04.010
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASES
    申请人:EPITHERAPEUTICS APS
    公开号:WO2014131777A1
    公开(公告)日:2014-09-04
    Compounds of the form In which Q is selected from -CH=NR12, –W, -CH=2NHR13, –CH=O and -CH(OR17)2 capable of modulating the activity of histone demethylases (HDMEs), which are useful for prevention and/or treatment of diseases in which genomic dysregulation is involved in the pathogenesis, such as e.g. cancer and formulations and methods of use of such compounds.
    形式为其中Q从-CH=NR12,-W,-CH=2NHR13,-CH=O和-CH(OR17)2中选择的化合物,能够调节组蛋白去甲基化酶(HDMEs)的活性,这些化合物对于预防和/或治疗基因组失调参与病因学的疾病,例如癌症,以及这些化合物的配方和使用方法是有用的。
  • Selective chemosensing of spermidine based on fluorescent organic nanoparticles in aqueous media via a Fe<sup>3+</sup>displacement assay
    作者:Shweta Chopra、Jasminder Singh、Harpreet Kaur、Harpreet Singh、Narinder Singh、Navneet Kaur
    DOI:10.1039/c4nj02381a
    日期:——

    An organic–inorganic nanohybrid complex of a tripodal complex was used for the selective determination of spermidine and its use in real sample analysis.

    一个有机-无机纳米混合物复合物被用于选择性测定精胺和其在真实样本分析中的应用。
  • Support-fixed bleaching catalyst complex compounds suitable as catalysts for peroxygen compounds
    申请人:——
    公开号:US20040266641A1
    公开(公告)日:2004-12-30
    The present invention relates to support-fixed bleaching catalyst(s)suitable or the catalysis of peroxide compounds, characterized in that the support-fixed bleaching catalyst(s) is/are covalently bonded to a support by means of at least one organic ligand of the bleaching catalyst. The bleaching catalyst(s) form(s) a complex with at least on transition metal. The invention further relates to support-fixed bleaching catalysts for the catalysis of peroxide compounds, where at least one ligand, covalently bonded to a support, is a transition-metal-free ligand, which chelates with transition metal, derived from another source, preferably from the bleaching composition and/or added water and thus forms the complex with a transition metal.
    本发明涉及适用于过氧化物催化的支撑固定漂白催化剂,其特征在于通过漂白催化剂的至少一个有机配体与支撑物共价键合而将支撑固定漂白催化剂共价键合到支撑物上。漂白催化剂与至少一种过渡金属形成复合物。本发明还涉及适用于过氧化物催化的支撑固定漂白催化剂,其中至少一个共价键合到支撑物上的配体是无过渡金属配体,它与来自另一来源的过渡金属螯合,优选地来自漂白组合物和/或加入的水,并因此形成与过渡金属的复合物。
  • INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES
    申请人:EpiTherapeutics ApS
    公开号:US20140371214A1
    公开(公告)日:2014-12-18
    Compounds of the form In which Q is selected from —CH═NR 12 , —W, —CH 2 NHR 13 , —CH═O and —CH(OR 17 ) 2 capable of modulating the activity of histone demethylases (HDMEs), which are useful for prevention and/or treatment of diseases in which genomic dysregulation is involved in the pathogenesis, such as e.g. cancer and formulations and methods of use of such compounds.
    以下为翻译结果: 化合物的形式为Q为选自—CH═NR12、—W、—CH2NHR13、—CH═O和—CH(OR17)2,能够调节组蛋白去甲基化酶(HDMEs)的活性,这对于预防和/或治疗基因组失调参与病理发生的疾病,例如癌症,以及这些化合物的制剂和使用方法是有用的。
  • TR GERFIXIERTE BLEICHKATALYSATORKOMPLEXVERBINDUNGEN GEEIGNET ALS KATALYSATOREN F R PERSAUERSTOFFVERBINDUNGEN
    申请人:Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien
    公开号:EP1456337A1
    公开(公告)日:2004-09-15
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