N'-(2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4-yl)acetohydrazide | 118971-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: N'-(2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4-yl)acetohydrazide
• CAS: 118971-08-7
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃OS
• 分子量: 235.31
• InChiKey: KUNNEIFHXDQMMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4-yl)acetohydrazide 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到1,2,4-Triazolo(3,4-d)-1,5-benzothiazepine, 4,5-dihydro-1-methyl-
  参考文献：
  名称：

  含O，N和S，N杂环的化学研究。3 †。具有潜在的CNS活性的1,5-苯并硫氮杂s类化合物的合成

  摘要：

  描述了由活化的1，5-苯并噻吩并烷衍生物3和碳酰肼4获得的一系列新的三唑并[3，4- d ] [1，5]苯并噻氮并烷6和7的合成。在温和的反应条件下，可以分离出一些中间体5。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250421
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-thione 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 N'-(2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  含O，N和S，N杂环的化学研究。3 †。具有潜在的CNS活性的1,5-苯并硫氮杂s类化合物的合成

  摘要：

  描述了由活化的1，5-苯并噻吩并烷衍生物3和碳酰肼4获得的一系列新的三唑并[3，4- d ] [1，5]苯并噻氮并烷6和7的合成。在温和的反应条件下，可以分离出一些中间体5。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250421

文献信息

• BARTSCH, HERBERT;ERKER, THOMAS, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 4, C. 1151-1154
  作者：BARTSCH, HERBERT、ERKER, THOMAS

  DOI：——

  日期：——
• Studies on the chemistry of<i>O,N</i>- and<i>S,N</i>-containing heterocycles.<b>3</b>. Synthesis of 1,5-benzothiazepines with potential CNS activity
  作者：Herbert Bartsch、Thomas Erker

  DOI：10.1002/jhet.5570250421

  日期：1988.7

  The synthesis of a series of novel triazolo[3,4-d][1,5]benzothiazepines 6 and 7, obtained from the activated 1,5-benzothiazepine derivatives 3 and carbohydrazides 4, is described. Under mild reaction conditions some intermediates 5 can be isolated.

  描述了由活化的1，5-苯并噻吩并烷衍生物3和碳酰肼4获得的一系列新的三唑并[3，4- d ] [1，5]苯并噻氮并烷6和7的合成。在温和的反应条件下，可以分离出一些中间体5。