2-methyl-4-methylthio-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine | 130110-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 2-methyl-4-methylthio-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine
• 英文别名: 2-Methyl-4-methylsulfanyl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine
• CAS: 130110-30-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NS₂
• 分子量: 223.363
• InChiKey: WHWHKTFLKAGDFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-methylthio-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-methyl-4,5-dihydro-2H-[1,2,4]triazolo[3,4-d][1,5]benzothiazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢-s-三唑并[3,4-d]-1,5-苯并噻嗪类N-2烷基氨基衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  4,5-二氢-s-三唑并[3,4-d]-1,5-苯并噻嗪类新系列N-2烷基氨基衍生物的合成已从2,3-二氢-1,5-开始苯并噻嗪 - 4 (5H) 及其 2- 甲基和 2- 芳基衍生物。- 所有化合物都在体外测试了其抗菌活性，但没有一种显示出显着的活性。- 还筛选了三环化合物 7a-j、8a-j、9a-j、10a-j 和 11a-j 在小鼠中的 CNS 活性，其中一些表现出有趣的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250909
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepine-4-thione 生成 2-methyl-4-methylthio-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  AMBROGI, V.;GRANDOLINI, G.;PERIOLI, L.;RICCI, M.;ROSSI, C.;TUTTOBELLO, L., EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 403-411

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Kernchlorierung von aromatischen Kohlenwasserstoffen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0368063A1

  公开（公告）日：1990-05-16

  Aromatische Kohlenwasserstoffe, die durch geradkettiges oder verzweigtes C₁-C₁₂-Alkyl oder durch C₃-C₈-Cyclo­alkyl monosubstituiert sind, können in Gegenwart von Friedel-Crafts-Katalysatoren in flüssiger Phase im aro­matischen Kern chloriert werden, wenn man als Co-Kata­lysatoren cyclische benzokondensierte Imine oder Benzo­[f]-1,4-thiazepine einsetzt. Hierbei kann ein erhöhter Anteil an p-Isomeren erhalten werden.

  如果使用环状苯并融合亚胺或苯并[f]-1,4-硫氮杂卓作为助催化剂，则可在液相中在 Friedel-Crafts 催化剂存在下对由直链或支链 C₁-C₁₂-烷基或 C₃-C₈-环烷基单取代的芳香烃进行芳香核心氯化。可以获得更多的对异构体。
• Synthesis, antibacterial and antifungal activities of several new benzo- naphtho- and quinolino-1,4-thiazine and 1,5-thiazepine derivatives
  作者：V Ambrogi、G Grandolini、L Perioli、M Ricci、C Rossi、L Tuttobello

  DOI：10.1016/0223-5234(90)90003-l

  日期：1990.6
• AMBROGI, V.;GRANDOLINI, G.;PERIOLI, L.;RICCI, M.;ROSSI, C.;TUTTOBELLO, L., EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 403-411
  作者：AMBROGI, V.、GRANDOLINI, G.、PERIOLI, L.、RICCI, M.、ROSSI, C.、TUTTOBELLO, L.

  DOI：——

  日期：——
• US4990707A
  申请人：——

  公开号：US4990707A

  公开（公告）日：1991-02-05
• Synthesis and Biological Activity ofN-2 Alkylamino Derivatives of 4,5-Dihydro-s-triazolo[3,4-d]-1,5-benzothiazepine
  作者：Valeria Ambrogi、Antonio Giampietri、Giuliano Grandolini、Luana Perioli、Maurizio Ricci、Lorenzo Tuttobello

  DOI：10.1002/ardp.19923250909

  日期：——

  The synthesis of a new series of N‐2 alkylamino derivatives of 4,5‐dihydro‐s‐triazolo[3,4‐d]‐1,5‐benzothiazepine has been accomplished starting from 2,3‐dihydro‐1,5‐benzothiazepin‐4(5H)ones and their 2‐methyl and 2‐aryl derivatives. ‐ All the compounds were tested in vitro for their antimicrobial activity, but none of them showed remarkable activity. ‐ The tricyclic compounds 7a‐j, 8a‐j, 9a‐j, 10a‐j

  4,5-二氢-s-三唑并[3,4-d]-1,5-苯并噻嗪类新系列N-2烷基氨基衍生物的合成已从2,3-二氢-1,5-开始苯并噻嗪 - 4 (5H) 及其 2- 甲基和 2- 芳基衍生物。- 所有化合物都在体外测试了其抗菌活性，但没有一种显示出显着的活性。- 还筛选了三环化合物 7a-j、8a-j、9a-j、10a-j 和 11a-j 在小鼠中的 CNS 活性，其中一些表现出有趣的活性。