3-(5-叔丁基-2-甲基苯基)丙酸 | 23203-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 3-(5-叔丁基-2-甲基苯基)丙酸
• 英文名称: 3-(5-tert-butyl-2-methylphenyl)propionic acid
• 英文别名: β-<5-tert.-Butyl-2-methyl-phenyl>-propionsaeure；3-(5-(tert-Butyl)-2-methylphenyl)propanoic acid；3-(5-tert-butyl-2-methylphenyl)propanoic acid
• CAS: 23203-17-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: ULBKEBYVANDKEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-叔丁基-2-甲基苯基)丙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 4-叔丁基-2-(3-溴丙基)甲苯
  参考文献：
  名称：

  Yamato, Takehiko; Sakamoto, Hiroshi; Kobayashi, Kazumasa, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 9, p. 2866 - 2888

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基甲苯 在 盐酸 、 sodium ethanolate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(5-叔丁基-2-甲基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Cagniant,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 985 - 991

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PAI-1 INHIBITOR
  申请人：Yamaguchi Youichi

  公开号：US20090312315A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The compound represented by the following formula (I) and the like have PAI-1 inhibition activity; wherein: R 1 represents a C 6-10 aryl group which may be substituted or the like; T represents a single bond or the like; m represents 0 or 1; when m is 0, G represents —N—C(═O)—CO 2 H or the like; when m is 1, G represents an oxygen atom or the like; R 2 represents a C 6-10 aryl group which may be substituted or the like; E represents the following formula (II) wherein one of R 31 , R 32 , R 33 and R 34 represents the formula R 1 -T-, each of the other three independently represents a hydrogen atom or the like, and R 35 represents the formula —X—Y′, a hydrogen atom or the like; X represents —CH 2 — or the like; Y′ represents a carboxy group or the like; M represents a single bond or the like.

  以下公式（I）表示的化合物及类似化合物具有PAI-1抑制活性；其中：R1代表可能被取代的C6-10芳基或类似基团；T代表单键或类似键；m代表0或1；当m为0时，G代表—N—C(═O)—CO2H或类似基团；当m为1时，G代表氧原子或类似基团；R2代表可能被取代的C6-10芳基或类似基团；E代表以下公式（II），其中R31、R32、R33和R34中的一个代表公式R1-T-，其余三个分别独立地代表氢原子或类似基团，R35代表公式—X—Y′，氢原子或类似基团；X代表—CH2—或类似基团；Y′代表羧基或类似基团；M代表单键或类似键。
• US8633245B2
  申请人：——

  公开号：US8633245B2

  公开（公告）日：2014-01-21
• Cagniant,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 985 - 991
  作者：Cagniant,P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Yamato, Takehiko; Sakamoto, Hiroshi; Kobayashi, Kazumasa, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 9, p. 2866 - 2888
  作者：Yamato, Takehiko、Sakamoto, Hiroshi、Kobayashi, Kazumasa、Tashiro, Masashi

  DOI：——

  日期：——