p-nitrobenzoic acid 2-(7-chloro-2H-1,4-benzothiazin-3-yl)-hydrazide | 78959-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: p-nitrobenzoic acid 2-(7-chloro-2H-1,4-benzothiazin-3-yl)-hydrazide
• 英文别名: 4-nitrobenzoic acid 2-(7-chloro-2H-1,4-benzothiazin-3-yl)hydrazide；Benzoic acid, 4-nitro-, 2-(7-chloro-2H-1,4-benzothiazin-3-yl)hydrazide；N'-(7-chloro-2H-1,4-benzothiazin-3-yl)-4-nitrobenzohydrazide
• CAS: 78959-22-5
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₄O₃S
• 分子量: 362.796
• InChiKey: XQZCKKBAVLPAFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrobenzoic acid 2-(7-chloro-2H-1,4-benzothiazin-3-yl)-hydrazide 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到1-(4-nitrophenyl)-7-chloro-4H-<1,2,4>triazolo<3,4-c><1,4>benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  Shridhar, D. R.; Jogibhukta, M.; Vishwakarma, L. C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 5, p. 445 - 448

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-2H-1,4-benzothiazine-3(4H)-thione 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 p-nitrobenzoic acid 2-(7-chloro-2H-1,4-benzothiazin-3-yl)-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Shridhar, D. R.; Jogibhukta, M.; Joshi, P. P, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 6, p. 474 - 476

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SHRIDHAR, D. R.;JOGIBHUKTA, M.;JOSHI, P. P.;VISHWAKARMA, L. C.;NARAYAN, G+, INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 6, 474-476
  作者：SHRIDHAR, D. R.、JOGIBHUKTA, M.、JOSHI, P. P.、VISHWAKARMA, L. C.、NARAYAN, G+

  DOI：——

  日期：——