6,7,11,12-tetrahydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]quinolin-9(10H)-one | 67153-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: 6,7,11,12-tetrahydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]quinolin-9(10H)-one
• 英文别名: 19-Azatetracyclo[9.8.0.02,7.013,18]nonadeca-1(19),2,4,6,11,13(18)-hexaen-14-one
• CAS: 67153-95-1
• 化学式: C₁₈H₁₇NO
• 分子量: 263.339
• InChiKey: PMPCDMUHTFOPTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基戊酸 在 ammonium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.67h， 生成 6,7,11,12-tetrahydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]quinolin-9(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  三组分一锅法在无催化剂条件下合成苯并[6,7]环庚[1,2- b ]吡啶衍生物并评估其抗炎活性

  摘要：

  描述了一种有效的三组分方案，该方案用于在无催化剂条件下使用乙醇作为反应，使用β-氯丙烯醛，1,3-二羰基和乙酸铵合成苯并[6,7]环庚[1,2- b ]吡啶衍生物媒体。温和的反应条件，操作简便和高收率是该方案的优点，并且这种一锅法反应的广泛范围使该方法在实际应用中很有希望。筛选所有最终化合物的抗炎活性。在测试的化合物中，化合物5a，5b，5c，5d，5f和5k 表现出对IL-1β和MCP-1分泌的显着抑制，以此作为抗炎活性的指标。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.12.078

文献信息

• TROSCHUETZ R.; ROTH H. J., ARCH. PHARM. <APBD-AJ>, 1978, 311, NO 5, 400-405
  作者：TROSCHUETZ R.、 ROTH H. J.

  DOI：——

  日期：——