methyl 2-[(2R,3S)-3-[2-[(1S)-1-(dimethylamino)ethyl]phenyl]selanyloxolan-2-yl]oxyacetate | 362634-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methyl 2-[(2R,3S)-3-[2-[(1S)-1-(dimethylamino)ethyl]phenyl]selanyloxolan-2-yl]oxyacetate
• CAS: 362634-52-4
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄Se
• 分子量: 386.35
• InChiKey: YINULRXNRLCDMF-YLQAJVPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(2R,3S)-3-[2-[(1S)-1-(dimethylamino)ethyl]phenyl]selanyloxolan-2-yl]oxyacetate 在 N,N-二甲基乙醇胺 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 (3R,3aS,6aR)-六氢呋喃[2,3-b]呋喃-3-基((R)-1-(萘-1-基)乙基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成光学活性全氢呋喃[2,3- b ]呋喃衍生物

  摘要：

  （1 R，5 S）-2,8-二氧杂双环[3.3.0] octan-3-one及其衍生物，是多种生物活性天然产物中的重要亚基，是基于一种新的方法，使用2的不对称氧硒烯化作用合成的，3-二氢呋喃为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00813-9
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢呋喃 、 羟乙酸甲酯 、 生成 、 、 methyl 2-[(2R,3S)-3-[2-[(1S)-1-(dimethylamino)ethyl]phenyl]selanyloxolan-2-yl]oxyacetate
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成光学活性全氢呋喃[2,3- b ]呋喃衍生物

  摘要：

  （1 R，5 S）-2,8-二氧杂双环[3.3.0] octan-3-one及其衍生物，是多种生物活性天然产物中的重要亚基，是基于一种新的方法，使用2的不对称氧硒烯化作用合成的，3-二氢呋喃为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00813-9

文献信息

• Stereoselective synthesis of optically active perhydrofuro[2,3-b]furan derivatives
  作者：Masahiko Uchiyama、Manabu Hirai、Momoko Nagata、Rui Katoh、Risa Ogawa、Akihiro Ohta

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00813-9

  日期：2001.7

  (1R,5S)-2,8-Dioxabicyclo[3.3.0]octan-3-one and its derivatives, important subunits in various biologically active natural products, have been synthesized based on a new approach using the asymmetric oxyselenenylation of 2,3-dihydrofuran as the key step.

  （1 R，5 S）-2,8-二氧杂双环[3.3.0] octan-3-one及其衍生物，是多种生物活性天然产物中的重要亚基，是基于一种新的方法，使用2的不对称氧硒烯化作用合成的，3-二氢呋喃为关键步骤。