1-methyl-2-methylamino-pyridinium; iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-2-methylamino-pyridinium; iodide
• 英文别名: 1-Methyl-2-methylamino-pyridinium; Jodid；N,1-dimethylpyridin-1-ium-2-amine;iodide
• 化学式: C₇H₁₁N₂*I
• 分子量: 250.082
• InChiKey: FAQTUTYGYJVOBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.44
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  15.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-methylamino-pyridinium; iodide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1,2-dimethylpyridinimine
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-2(1H)-吡啶亚胺及其衍生物在极性和非极性溶剂中的紫外吸收和荧光研究

  摘要：

  在室温下在几种溶剂中测量了 1-甲基-2(1H)-吡啶亚胺 (1-MIP) 和 1,2-二甲基吡啶亚胺 (2-MIP) 的紫外 (uv) 和荧光光谱以及相对荧光强度。溶剂对 MIP 的吸收和荧光光谱的影响表明，ππ* 跃迁转移到更高能量（更短的波长）是由于溶剂的相互作用和吡啶鎓阳离子的形成。紫外光谱和荧光光谱的一个主要区别是在非极性溶剂中的相对强度较小。这归因于 ππ* 和 nπ* 态的邻近效应，这会导致振动相互作用，以及激发态电位表面的扭曲。然而，在极性溶剂中，由于溶剂-溶质相互作用，这两种状态的能量发生了变化，

  DOI：

  10.1071/ch00053
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲氨基)吡啶 、 碘甲烷 反应 3.0h， 生成 1-methyl-2-methylamino-pyridinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-2(1H)-吡啶亚胺及其衍生物在极性和非极性溶剂中的紫外吸收和荧光研究

  摘要：

  在室温下在几种溶剂中测量了 1-甲基-2(1H)-吡啶亚胺 (1-MIP) 和 1,2-二甲基吡啶亚胺 (2-MIP) 的紫外 (uv) 和荧光光谱以及相对荧光强度。溶剂对 MIP 的吸收和荧光光谱的影响表明，ππ* 跃迁转移到更高能量（更短的波长）是由于溶剂的相互作用和吡啶鎓阳离子的形成。紫外光谱和荧光光谱的一个主要区别是在非极性溶剂中的相对强度较小。这归因于 ππ* 和 nπ* 态的邻近效应，这会导致振动相互作用，以及激发态电位表面的扭曲。然而，在极性溶剂中，由于溶剂-溶质相互作用，这两种状态的能量发生了变化，

  DOI：

  10.1071/ch00053

文献信息

• Tschitschibabin; Konowalowa; Konowalowa, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 815,820, 822
  作者：Tschitschibabin、Konowalowa、Konowalowa

  DOI：——

  日期：——
• REACTIONS OF PYRYLIUM AND PYRIDINIUM SALTS WITH AMINES
  作者：L. CARROLL KING、FRANCIS J. OZOG

  DOI：10.1021/jo01122a007

  日期：1955.4
• Ultraviolet Absorption and Fluorescence Studies of 1-Methyl-2(1H)-Pyridinimine and Derivative in Polar and Non-Polar Solvents
  作者：Hassimi Traore、Michael Saunders、Scott Blasiman

  DOI：10.1071/ch00053

  日期：——

  The ultraviolet (u.v.) and fluorescence spectra and relative fluorescenceintensities of 1-methyl-2(1H)-pyridinimine (1-MIP) and1,2-dimethylpyridinimine (2-MIP) were measured in several solvents at roomtemperature. The solvents’ effect on the absorption and fluorescencespectra of MIP indicates that the ππ* transition shifts to higherenergies (shorter wavelengths) are due to solvents’ interactions and

  在室温下在几种溶剂中测量了 1-甲基-2(1H)-吡啶亚胺 (1-MIP) 和 1,2-二甲基吡啶亚胺 (2-MIP) 的紫外 (uv) 和荧光光谱以及相对荧光强度。溶剂对 MIP 的吸收和荧光光谱的影响表明，ππ* 跃迁转移到更高能量（更短的波长）是由于溶剂的相互作用和吡啶鎓阳离子的形成。紫外光谱和荧光光谱的一个主要区别是在非极性溶剂中的相对强度较小。这归因于 ππ* 和 nπ* 态的邻近效应，这会导致振动相互作用，以及激发态电位表面的扭曲。然而，在极性溶剂中，由于溶剂-溶质相互作用，这两种状态的能量发生了变化，