2-Difluoromethylene-4-phenyl-butan-1-ol | 104501-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Difluoromethylene-4-phenyl-butan-1-ol
• 英文别名: 2-(Difluoromethylidene)-4-phenylbutan-1-ol
• CAS: 104501-82-8
• 化学式: C₁₁H₁₂F₂O
• 分子量: 198.212
• InChiKey: AYEXIJYDODYGAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Difluoromethylene-4-phenyl-butan-1-ol 在 二甲基硫 、 臭氧 、 丙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,3-Difluoro-4-oxo-6-phenyl-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Taguchi, Takeo; Morikawa, Tsutomu; Kitagawa, Osamu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 11, p. 5137 - 5140

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [2-(difluoromethylidene)-4-phenylbutyl] acetate 在 hydroxide 作用下， 以98%的产率得到2-Difluoromethylene-4-phenyl-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Taguchi, Takeo; Morikawa, Tsutomu; Kitagawa, Osamu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 11, p. 5137 - 5140

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile syntheses of gem-difluoroalkenes from chlorodifluoromethylketones
  作者：Jean-Pierre Bégué、Danièle Bonnet-Delpon、Jonathan M. Percy、Michael H. Rock、Robin D. Wilkes

  DOI：10.1039/c39950001857

  日期：——

  Chlorodifluoromethyl ketones reacted with diazomethane to afford epoxides in high yield; upon treatment with butyllithium, the epoxides underwent efficient ring opening to afford 3,3-difluoro-2-alkyl-alken-1-ols, suitable substrates for sigmatropic rearrangement leading to compounds containing a CF2 group in mid-chain.

  氯二氟甲基酮与重氮甲烷反应生成的环氧化物收率很高；用丁基锂处理后，环氧化物发生高效开环，生成 3,3-二氟-2-烷基-烯-1-醇，这是进行西格玛重排的合适底物，可生成在链中间含有 CF2 基团的化合物。
• TAGUCHI, TAKEO;MORIKAWA, TSUTOMU;KITAGAWA, OSAMU;MISHIMA, TAKASHI, KOBAYA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 11, 5137-5140
  作者：TAGUCHI, TAKEO、MORIKAWA, TSUTOMU、KITAGAWA, OSAMU、MISHIMA, TAKASHI, KOBAYA+

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：KOBAYASI JOSIRO、 TAGUTI TAKEHO

  DOI：——

  日期：——