3-(5-溴吡啶-3-基)氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯 | 1392803-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 3-(5-溴吡啶-3-基)氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-(5-bromopyridin-3-yl)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-(5-bromopyridin-3-yl)azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1392803-79-0
• 化学式: C₁₃H₁₇BrN₂O₂
• 分子量: 313.194
• InChiKey: DZRFCPPUTVBPAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-溴吡啶-3-基)氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯 在 copper(l) iodide 、 trans cyclohexane-1,2-diamine 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-chloro-2-[5-(1-ethylsulfonylazetidin-3-yl)pyridin-3-yl]-3,3-dimethylisoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW 3,4-DIHYDRO-2H-ISOQUINOLINE-1-ONE AND 2,3-DIHYDRO-ISOINDOL-1-ONE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 3,4-DIHYDRO-2H-ISOQUINOLINE-1-ONE ET 2,3-DIHYDRO-ISO-INDOL-1-ONE

  摘要：

  这项发明提供了具有一般公式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、A、B、m、n和p如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014191336A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-碘氮杂环丁烷 、 5-溴吡啶-3-硼酸频哪醇酯 在 nickel(II) iodide 、 trans-2-aminocyclohexanol hydrochloride 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.91h， 以22%的产率得到3-(5-溴吡啶-3-基)氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW 3,4-DIHYDRO-2H-ISOQUINOLINE-1-ONE AND 2,3-DIHYDRO-ISOINDOL-1-ONE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 3,4-DIHYDRO-2H-ISOQUINOLINE-1-ONE ET 2,3-DIHYDRO-ISO-INDOL-1-ONE

  摘要：

  这项发明提供了具有一般公式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、A、B、m、n和p如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014191336A1

文献信息

• Scaffold Morphing Identifies 3-Pyridyl Azetidine Ureas as Inhibitors of Nicotinamide Phosphoribosyltransferase (NAMPT)
  作者：Daniel S. Palacios、Erik L. Meredith、Toshio Kawanami、Christopher M. Adams、Xin Chen、Veronique Darsigny、Mark Palermo、Daniel Baird、Elizabeth L. George、Chantale Guy、Jeffrey Hewett、Laryssa Tierney、Sachin Thigale、Louis Wang、Wilhelm A. Weihofen

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00325

  日期：2019.11.14

  Small molecules that inhibit the metabolic enzyme NAMPT have emerged as potential therapeutics in oncology. As part of our effort in this area, we took a scaffold morphing approach and identified 3-pyridyl azetidine ureas as a potent NAMPT inhibiting motif. We explored the SAR of this series, including 5 and 6 amino pyridines, using a convergent synthetic strategy. This lead optimization campaign yielded

  抑制代谢酶NAMPT的小分子已成为肿瘤学中的潜在疗法。作为该领域工作的一部分，我们采用了支架变形方法，并确定了3-吡啶氮杂环丁烷脲是一种有效的NAMPT抑制基序。我们使用收敛的合成策略探索了该系列的SAR，包括5和6个氨基吡啶。这种领先的优化运动产生了多种具有出色的体外效价和良好的ADME性能的化合物，最终达到了化合物27的水平。
• 吡唑并吡啶类化合物或其盐及其制备方法和用途
  申请人：上海辉启生物医药科技有限公司

  公开号：CN114181205A

  公开（公告）日：2022-03-15

  本发明涉及吡唑并吡啶类化合物化合物或其盐及其制备方法和用途，尤其涉及其中R1、R2、R3、R4、R5、环A、B、m和n如说明书中所定义的式(I)化合物或者其立体异构体、互变异构体、稳定的同位素衍生物、药学上可接受的盐或溶剂合物，及其制备方法和含有它们的药物组合物，以及所述化合物在制备治疗或预防与RET有关的疾病的药物中的用途。
• NEW 3,4-DIHYDRO-2H-ISOQUINOLINE-1-ONE AND 2,3-DIHYDRO-ISOINDOL-1-ONE COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160075686A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , A, B, m, n and p are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、A、B、m、n和p如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。
• US9505742B2
  申请人：——

  公开号：US9505742B2

  公开（公告）日：2016-11-29