3-(5-溴嘧啶-2-氧基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 914347-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 3-(5-溴嘧啶-2-氧基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 3-(5-溴嘧啶-2-氧基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯
• 英文名称: (±)-tert-butyl 3-(5-bromopyrimidin-2-yl)oxypyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: 2-(1-t-butoxycarbonylpyrrolidin-3-yloxy)-5-bromopyrimidine；1-Boc-3-(5-Bromopyrimidin-2-yloxy)pyrrolidine；tert-butyl 3-(5-bromopyrimidin-2-yl)oxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 914347-79-8
• 化学式: C₁₃H₁₈BrN₃O₃
• 分子量: 344.208
• InChiKey: YXZOAKWTRYIIPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.439±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-溴嘧啶-2-氧基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 、 4-氨基甲酰苯硼酸 生成 2-(1-cyclopentylpyrrolidin-3-yloxy)-5-(4-carbamoylphenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryloxy nitrogenous saturated heterocyclic derivative

  摘要：

  该化合物的化学式为（I），其中X1、X2和X3分别独立地代表N或CH，W代表式（II）：（II）或式（III）：（III），Y代表式（IV）的基团：（IV），或其药学上可接受的盐。该化合物表现出组胺H3受体拮抗剂或倒向激动剂活性，可用于治疗和/或预防肥胖症、糖尿病、激素分泌异常、睡眠障碍等疾病。

  公开号：

  US20060178375A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-羟基吡咯烷 、 5-溴-2-氯嘧啶 生成 3-(5-溴嘧啶-2-氧基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryloxy nitrogenous saturated heterocyclic derivative

  摘要：

  提供的是公式（I）的化合物及其药物可接受的盐： 其中，X1，X2和X3各自独立地代表N或CH；W代表以下公式（II）： 或以下公式（III）： Y代表公式（IV）的一个基团： 这些化合物具有组胺H3受体拮抗或反向激动活性，并可用于治疗和/或预防肥胖症，糖尿病，激素分泌障碍，睡眠障碍等。

  公开号：

  US08044070B2

文献信息

• Late-Stage C(<i>sp</i>^<i>3</i>)–H Methylation of Drug Molecules
  作者：Edna Mao、David W.C. MacMillan

  DOI：10.1021/jacs.2c13396

  日期：2023.2.8

  lengthy syntheses and facilitating the expedited synthesis of drug analogues. Herein, we disclose the direct introduction of methyl groups via C(sp3)–H functionalization of a broad array of saturated heterocycles, enabled by the merger of decatungstate photocatalysis and a unique nickel-mediated SH2 bond formation. To further demonstrate its synthetic utility as a tool for late-stage functionalization,

  众所周知，甲基在药物分子中发挥着关键作用，尤其是那些带有饱和杂环核心的药物分子。因此，将甲基基团安装到复杂分子上的方法备受期待。后期C-H官能化是一种特别有吸引力的方法，它允许化学家绕过冗长的合成过程并促进药物类似物的快速合成。在此，我们公开了通过一系列饱和杂环的C( sp 3 )–H官能化直接引入甲基，这是通过十钨酸盐光催化和独特的镍介导的S H 2 键形成的合并实现的。为了进一步证明其作为后期功能化工具的合成实用性，该方法应用于一系列药物分子，以形成一系列甲基化药物类似物。
• US7595316B2
  申请人：——

  公开号：US7595316B2

  公开（公告）日：2009-09-29
• US8044070B2
  申请人：——

  公开号：US8044070B2

  公开（公告）日：2011-10-25
• HETEROARYLOXY NITROGENOUS SATURATED HETEROCYCLIC DERIVATIVE
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP1642898B1

  公开（公告）日：2013-03-27
• Heteroaryloxy nitrogenous saturated heterocyclic derivative
  申请人：Ohtake Norikazu

  公开号：US20060178375A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  Compound of the formula: (I) [wherein each of X 1 , X 2 , and X 3 independently represents N or CH, W represents the formula (II):(II) or the formula (III):(III) and Y represents a group of the formula (IV):(IV)], or a pharmacologically acceptable salt thereof. This compound exhibits histamine receptor H3 antagonist or inverse agonist activity and is useful of the treatment and/or prevention of obesity, diabetes, hormonal secretion abnormality, sleep, disorder, etc.

  该化合物的化学式为（I），其中X1、X2和X3分别独立地代表N或CH，W代表式（II）：（II）或式（III）：（III），Y代表式（IV）的基团：（IV），或其药学上可接受的盐。该化合物表现出组胺H3受体拮抗剂或倒向激动剂活性，可用于治疗和/或预防肥胖症、糖尿病、激素分泌异常、睡眠障碍等疾病。