3-Allyloxy-9H-xanthen-9-one | 732-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-Allyloxy-9H-xanthen-9-one
• 英文别名: 3-allyloxy-xanthen-9-one；3-Allyloxy-xanthon；3-Prop-2-enoxyxanthen-9-one
• CAS: 732-09-2
• 化学式: C₁₆H₁₂O₃
• 分子量: 252.269
• InChiKey: INCAHFUBVRSFMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137 °C
• 沸点：
  407.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Allyloxy-9H-xanthen-9-one 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到3-hydroxy-4-allylxanthenone
  参考文献：
  名称：

  排尿利尿剂的研究。I.黄嘌呤氧基氧乙酸和二氢呋喃蒽酮-2-羧酸的合成和活性。

  摘要：

  一系列取代的氧杂蒽氧基氧乙酸（5和6），1,2-二氢呋喃[2,3-c]蒽酮-2-羧酸（7）和2,3-二氢呋喃[3,2-b]蒽酮-2-合成了羧酸（8）并测试了大鼠的利尿和尿尿排尿活性。多数the吨-3-基氧基乙酸（5）和（7）显示出强效的利尿活性，而8个具有较低的利尿活性。在5c，5f，5k，5m，5o，5p，5r，7m，7p和8q中发现了泌尿外科活动。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1266
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基氧杂蒽-9-酮 在 吡啶盐酸盐 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-Allyloxy-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  排尿利尿剂的研究。I.黄嘌呤氧基氧乙酸和二氢呋喃蒽酮-2-羧酸的合成和活性。

  摘要：

  一系列取代的氧杂蒽氧基氧乙酸（5和6），1,2-二氢呋喃[2,3-c]蒽酮-2-羧酸（7）和2,3-二氢呋喃[3,2-b]蒽酮-2-合成了羧酸（8）并测试了大鼠的利尿和尿尿排尿活性。多数the吨-3-基氧基乙酸（5）和（7）显示出强效的利尿活性，而8个具有较低的利尿活性。在5c，5f，5k，5m，5o，5p，5r，7m，7p和8q中发现了泌尿外科活动。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1266

文献信息

• Xanthone Analogue of Geiparvarin
  作者：Piero Valenti、Maurizio Recanatini、Paolo Da Re、Wilma Galimbeni、Nilla Avanzi、Stefania Filippeschi

  DOI：10.1002/ardp.19853181012

  日期：——

  The synthesis and the pharmacological properties of the xanthone analogue of geiparvarin, a naturally occurring antitumor coumarin, are described.

  描述了geiparvarin 的呫吨酮类似物（一种天然存在的抗肿瘤香豆素）的合成和药理特性。
• SANGHVI K. P.; PATOLIA R. J.; TRIVEDI K. N., J. INDIAN CHEM. SOC., 1979, 56, NO 1, 52-55
  作者：SANGHVI K. P.、 PATOLIA R. J.、 TRIVEDI K. N.

  DOI：——

  日期：——
• SATO, HARUHIKO;DAN, TAKASHI;ONUMA, ETSURO;TANAKA, HARUKO;KOGA, HIROSHI, CHEM. AND PHAPM. BULL., 38,(1990) N, C. 1266-1277
  作者：SATO, HARUHIKO、DAN, TAKASHI、ONUMA, ETSURO、TANAKA, HARUKO、KOGA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• PATEL, G. N.;TRIVEDI, K. N., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 8, 755-758
  作者：PATEL, G. N.、TRIVEDI, K. N.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on uricosuric diuretics. I. Syntheses and activities of xanthonyloxyacetic acids and dihydrofuroxanthone-2-carboxylic acids.
  作者：Haruhiko SATO、Takashi DAN、Etsuro ONUMA、Haruko TANAKA、Hiroshi KOGA

  DOI：10.1248/cpb.38.1266

  日期：——

  substituted xanthonyloxyacetic acids (5 and 6), 1,2-dihydrofuro[2,3-c]xanthone-2-carboxylic acids (7) and 2,3-dihydrofuro[3,2-b]xanthone-2-carboxylic acids (8) were synthesized and tested for diuretic and uricosuric activities in rats. Most of the xanthon-3-yloxyacetic acids (5) and 7 showed potent diuretic activities, while 8 had lower activities. Uricosuric activities were found in 5c, 5f, 5k, 5m,

  一系列取代的氧杂蒽氧基氧乙酸（5和6），1,2-二氢呋喃[2,3-c]蒽酮-2-羧酸（7）和2,3-二氢呋喃[3,2-b]蒽酮-2-合成了羧酸（8）并测试了大鼠的利尿和尿尿排尿活性。多数the吨-3-基氧基乙酸（5）和（7）显示出强效的利尿活性，而8个具有较低的利尿活性。在5c，5f，5k，5m，5o，5p，5r，7m，7p和8q中发现了泌尿外科活动。