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3-(5-甲基呋喃-2-基)丁-2-烯醛 | 919301-81-8

中文名称
3-(5-甲基呋喃-2-基)丁-2-烯醛
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(5-Methyl-furan-2-yl)-but-2-enal
英文别名
3-(5-Methylfuran-2-yl)but-2-enal;3-(5-methylfuran-2-yl)but-2-enal
3-(5-甲基呋喃-2-基)丁-2-烯醛化学式
CAS
919301-81-8
化学式
C9H10O2
mdl
——
分子量
150.177
InChiKey
QNERPLVDUSLUGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(5-甲基呋喃-2-基)丁-2-烯醛 在 β-lactoglobulin from milk 作用下, 以 aq. phosphate buffer 、 乙醇 为溶剂, 反应 96.0h, 生成 5-甲基-2-乙酰基呋喃
    参考文献:
    名称:
    乳蛋白β-乳球蛋白的生物催化:促进α,β-不饱和醛的逆醛醇裂解†
    摘要:
    已建议具有疏水性结合位点和活性位点赖氨酸的酶的催化活性是混杂的。β-乳球蛋白(BLG)是牛奶中发现的主要乳清蛋白,它具有结合非极性分子的中央花萼。在这里,我们报道BLG可以催化α,β-不饱和醛的逆醛缩酶裂解,使其成为能够在疏水性底物上催化逆醛醇反应的天然蛋白质。在具有苯基或萘基侧链的底物上,逆醛缩酶活性被认为是最有效的。使用溴化底物类似物抑制剂可将产物收率提高三倍。BLG的催化活性及其现成的可用性使其成为开发商业生物催化剂的主要候选者。
    DOI:
    10.1039/c8ob00139a
  • 作为产物:
    描述:
    1-{(2S,3R)-3-[(1Z)-2-甲基-1-丁烯-3-炔-1-基]-2-环氧乙烷基}乙酮 生成 4-(3-甲基呋喃-2-基)丁-3-烯-2-酮 、 3-(5-甲基呋喃-2-基)丁-2-烯醛3-(5-甲基-呋喃-2-基)-丁-2-烯醛(Z)-3-(5-Methyl-furan-3-yl)-but-2-enal
    参考文献:
    名称:
    环氧己烯-乙烯基呋喃的转化:卡宾中间体的证据
    摘要:
    在多步机理的基础上解释了(Z)-环氧己烯/对三对异构的乙烯基呋喃衍生物的热转化,其中丁炔基羰基烷基化物,环戊烯和乙烯基卡宾为中间体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)96181-1
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文献信息

  • Substituted Cyclohexadienals - Syntheses and Applications
    申请人:Watanabe Coran M. H.
    公开号:US20070232813A1
    公开(公告)日:2007-10-04
    The present invention is generally directed to the use of L-proline and certain derivatives thereof to catalyze the asymmetric self-condensation of α,β-unsaturated aldehydes to form homodimer and heterodimer cyclohexadienals. Reaction conditions are mild and yet amenable to a variety of different substrates yielding molecules with complex scaffolds from simple precursors. This approach allows for diversification and synthesis of this structural class of compounds in sufficient quantity, purity and enantioselectivity for, e.g., biological investigations and use as fluorescent probes, anti-cancer agents, anti-bacterial agents, and/or anti-fungal agents. The present invention is also generally directed to the cyclohexadienals produced.
    本发明通常涉及利用L-脯氨酸及其某些衍生物催化α,β-不饱和醛进行不对称自缩合,形成同二聚体和杂二聚体环己二烯醛。反应条件温和,且适用于多种不同的底物,从简单的原料生成具有复杂支架的分子。这种方法允许以足够的数量、纯度和对映选择性多样化合成这类结构的化合物,例如用于生物学研究以及作为荧光探针、抗癌剂、抗菌剂和/或抗真菌剂。本发明还一般涉及所生产的环己二烯醛。
  • Biocatalysis with the milk protein β-lactoglobulin: promoting retroaldol cleavage of α,β-unsaturated aldehydes
    作者:Vishruth Gowda、Brendan Foley、Jasmine Du、Megan Esteb、Coran M. H. Watanabe
    DOI:10.1039/c8ob00139a
    日期:——
    activity. β-Lactoglobulin (BLG), the principle whey protein found in milk, possesses a central calyx that binds non-polar molecules. Here, we report that BLG can catalyze the retro-aldol cleavage of α,β-unsaturated aldehydes making it a naturally occurring protein capable of catalyzing retro-aldol reactions on hydrophobic substrates. Retroaldolase activity was seen to be most effective on substrates
    已建议具有疏水性结合位点和活性位点赖氨酸的酶的催化活性是混杂的。β-乳球蛋白(BLG)是牛奶中发现的主要乳清蛋白,它具有结合非极性分子的中央花萼。在这里,我们报道BLG可以催化α,β-不饱和醛的逆醛缩酶裂解,使其成为能够在疏水性底物上催化逆醛醇反应的天然蛋白质。在具有苯基或萘基侧链的底物上,逆醛缩酶活性被认为是最有效的。使用溴化底物类似物抑制剂可将产物收率提高三倍。BLG的催化活性及其现成的可用性使其成为开发商业生物催化剂的主要候选者。
  • The epoxyhexenyne - vinylfuran transformation: Evidence for carbene intermediates
    作者:Wolfgang Eberbach、Joachim Roser
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96181-1
    日期:1987.1
    thermal conversion of the (Z)-epoxyhexenynes / into three pairs of isomeric vinylfuran derivatives is explained on the basis of a multi-step mechanism with butenynyl carbonyl ylides, cycloallenes and vinyl carbenes as intermediates.
    在多步机理的基础上解释了(Z)-环氧己烯/对三对异构的乙烯基呋喃衍生物的热转化,其中丁炔基羰基烷基化物,环戊烯和乙烯基卡宾为中间体。
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