3-ethylchromen-4-one | 828-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-ethylchromen-4-one
• 英文别名: 3-ethylchromone；3-Aethyl-chromen-4-on
• CAS: 828-82-0
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• 分子量: 174.199
• InChiKey: LMFNRZQXQQVXFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethylchromen-4-one 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2-hydroxy-3-nitrobutyrophenone
  参考文献：
  名称：

  Da Re, Farmaco, Edizione Scientifica, 1956, vol. 11, p. 670,674

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻羟基苯甲腈 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-ethylchromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  硼烷催化加氢合成四取代烯胺

  摘要：

  本文描述了使用低至0.2 mol% 的催化剂进行B(C 6 F 5 ) 3催化的β-取代的α,β-不饱和亚胺的氢化反应。多种四取代烯胺的产率达到 95-99%。它提供了一种有效且简便的方法，无需柱色谱纯化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03578

文献信息

• Asymmetric Hydrogenation of Ketones and Enones with Chiral Lewis Base Derived Frustrated Lewis Pairs
  作者：Bochao Gao、Xiangqing Feng、Wei Meng、Haifeng Du

  DOI：10.1002/anie.201914568

  日期：2020.3.9

  The concept of frustrated Lewis pairs (FLPs) has been widely applied in various research areas, and metal-free hydrogenation undoubtedly belongs to the most significant and successful ones. In the past decade, great efforts have been devoted to the synthesis of chiral boron Lewis acids. In a sharp contrast, chiral Lewis base derived FLPs have rarely been disclosed for the asymmetric hydrogenation.

  沮丧的路易斯对（FLP）概念已在各个研究领域中得到广泛应用，无金属氢化无疑是最重要和最成功的氢化方法。在过去的十年中，人们一直致力于合成手性硼路易斯酸。与之形成鲜明对比的是，极少有人公开了手性路易斯碱衍生的FLP用于不对称氢化。在这项工作中，通过手性恶唑啉路易斯碱与非手性硼路易斯酸的简单结合，开发了一种新型的手性FLP，从而为未来手性FLP的发展提供了有希望的新方向。这些手性FLP被证明对酮，烯酮和色酮的不对称氢化非常有效，从而以高达95％ee的高收率提供了相应的产品。
• The bioinspired design of a reagent allows the functionalization of C_α–H of α,β-unsaturated carbonyl compounds via the Baylis–Hillman chemistry under ambient conditions
  作者：Palwinder Singh、Arun Kumar、Sukhmeet Kaur、Jagroop Kaur、Harpreet Singh

  DOI：10.1039/c5cc08830e

  日期：——

  A rationally designed reagent capable to affect alkylation at C[small alpha] of [small alpha], [small beta]-unsaturated carbonyl compounds is reported. The reaction proceeded at room temperature without any additives. The pH and H-Bond...

  报道了合理设计的试剂，其能够影响[小α]，[小β]-不饱和羰基化合物的C [小α]处的烷基化。反应在室温下进行，没有任何添加剂。pH和H键...
• 一种非金属催化氢化制备3位取代色满酮的方法
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN112898259B

  公开（公告）日：2022-05-17

  本发明公开了一种非金属催化氢化制备3位取代色满酮的方法。所述方法包括如下步骤：在式I所示噁唑啉和式II所示硼烷的催化体系中，将式VI所示化合物与氢气进行反应即得。本发明以多种取代类型的色酮类化合物(式VI)为原料，在式I所示噁唑啉和式II所示硼烷的催化下，以氢气为氢源，高效、高对映选择性地合成了3位取代的色满酮类化合物(式V)。本发明方法具有催化剂易合成、反应条件温和、操作简便、立体选择性高等优点，产物ee值高达95％，产量高达98％。
• 8-Hydroxyquinoline compounds and methods thereof
  申请人：Bursavich Matthew G.

  公开号：US20080269213A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to 8-Hydroxyquinoline Compounds; compositions comprising an 8-Hydroxyquinoline Compound; and methods for treating or preventing a metalloproteinase-related disorder, such as, an arthritic disorder, osteoarthritis, malignant neoplasm, rheumatoid arthritis, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, atherosclerosis, age-related macular degeneration, myocardial infarction, a corneal ulceration, an ocular surface disease, hepatitis, an aortic aneurysm, tendonitis, a central nervous system disorder, abnormal wound healing, angiogenesis, restenosis, cirrhosis, multiple sclerosis, glomerulonephritis, graft versus host disease, diabetes, an inflammatory bowel disease, shock, invertebral disc degeneration, stroke, osteopenia or a periodontal disease or comprising administering an effective dose of an 8-Hydroxyquinoline Compound to a mammal in need thereof.

  本发明涉及8-羟基喹啉化合物；包含一种8-羟基喹啉化合物的组合物；以及治疗或预防金属蛋白酶相关疾病的方法，例如关节炎、骨关节炎、恶性肿瘤、类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病、动脉粥样硬化、年龄相关性黄斑变性、心肌梗死、角膜溃疡、眼表疾病、肝炎、主动脉瘤、肌腱炎、中枢神经系统疾病、异常伤口愈合、血管生成、再狭窄、肝硬化、多发性硬化症、肾小球肾炎、移植物抗宿主病、糖尿病、炎性肠病、休克、椎间盘退化、中风、骨质疏松或牙周疾病；或者包括向需要的哺乳动物施用有效剂量的8-羟基喹啉化合物。
• Thiazolinones and Oxazolinones and their Use as Ptp1b Inhibitors
  申请人：Banerjee Rakesh Kumar

  公开号：US20090088432A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention encompasses; the novel substituted heterocyclic compounds represented by formula (I) or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents in formula (I) have the meanings as defined in the specification. The invention also encompasses process for preparing such compound, pharmaceutical compositions and methods of treating or preventing PTP-1B mediated diseases.

  本发明涵盖了新型取代杂环化合物，其由公式（I）表示或其药学上可接受的盐，其中公式（I）中的取代基具有规范中定义的含义。本发明还涵盖了制备这种化合物的方法、制药组合物以及治疗或预防PTP-1B介导的疾病的方法。