2-amino-3-methyl-9,10-anthraquinone | 10146-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-amino-3-methyl-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 2-amino-3-methyl-anthraquinone；2-Amino-3-methyl-anthrachinon；3-Amino-2-methyl-anthrachinon；2-Amino-3-methylanthrachinon；3-Amino-2-methylanthrachinon；2-amino-3-methylanthracene-9,10-dione
• CAS: 10146-52-8
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂
• 分子量: 237.258
• InChiKey: MLDAOYULDVOYMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  261-262 °C
• 沸点：
  481.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-methyl-9,10-anthraquinone 在 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 反应 24.0h， 以65%的产率得到3-methyl-2-anthraceneamine
  参考文献：
  名称：

  Castle, Raymond N.; Kudo, Hirotaka; Lee, Milton L., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 11.1, p. 2269 - 2277

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-氨基-4-甲基苯甲酰基)苯甲酸 在 硫酸 作用下， 生成 2-amino-3-methyl-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Process for the separation of substituted alpha- and beta-amino anthraquinones

  摘要：

  公开号：

  US01812260A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonderivaten
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0382053A2

  公开（公告）日：1990-08-16

  Herstellung von Anthrachinonderivaten der allgemeinen Formel I (Al-CO-NH-)nA²      I in der A¹ und A² Anthrachinon-Reste und/oder anthrachinoide Reste bedeuten und n für 1 oder 2 steht, durch Umsetzung der Anthrachinoncarbonsäuren oder ihrer Derivate der allgemeinen Formel II A¹-COX      II in der X für eine Hydroxylgruppe oder ein Chlor- oder Bromatom steht, mit einem Aminoanthrachinon der allgemeinen Formel III A²(NH₂)n      III in Gegenwart einer tertiären Stickstoffbase, indem man als tertiäre Stickstoffbase eine solche Base verwendet, die weder selber N-heteroaromatisch ist, noch eine aromatische oder heteroaromatische Gruppe enthält, die unmittelbar an das N-Atom gebunden ist, und mit der Ausnahme von Triethylamin im Falle der Umsetzung in Benzoesäuremethylester als Lösungsmittel.

  制备通式 I (Al-CO-NH-)nA² I 的蒽醌衍生物 将通式 II A¹-COX II 的蒽醌羧酸或其衍生物（其中 A¹ 和 A² 为蒽醌基和/或蒽醌基，n 为 1 或 2）与氨基蒽醌衍生物（其中 X 代表羟基或氯原子或溴原子）反应，制备通式 I 的蒽醌衍生物。 其中 X 代表羟基或氯原子或溴原子，与通式 III A²(NH₂)n III 的氨基蒽醌反应 在三级氮基存在下，使用本身既不是 N-杂芳香族，也不含有与 N 原子直接键合的芳香族或杂芳香族基团的三级氮基，但以苯甲酸甲酯为溶剂进行反应时使用三乙胺除外。
• Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonamin-Verbindungen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0649833A1

  公开（公告）日：1995-04-26

  Herstellung von Anthrachinonimidverbindungen durch Kondensation von mindestens eine primäre Aminogruppe enthaltenden Anthrachinonverbindungen mit halogenierten Aromaten oder von halogenierten Anthrachinonverbindungen mit primären aromatischen Aminen in Gegenwart eines Kupferkatalysators und eines säurebindenden Mittels in einem organischen Lösungsmittel, indem man als organisches Lösungsmittel einen Benzoesäurealkylester verwendet.

  在铜催化剂和酸结合剂的存在下，以苯甲酸烷基酯为有机溶剂，通过含有至少一个伯氨基的蒽醌化合物与卤代芳香族化合物或卤代蒽醌化合物与伯芳香族胺的缩合，制备蒽醌亚胺化合物。
• Verfahren zur Herstellung von Benzoylaminoanthrachinonverbindungen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0653416A1

  公开（公告）日：1995-05-17

  Herstellung von Benzoylaminoanthrachinonverbindungen (I) durch Umsetzung von mindestens eine primäre Aminogruppe enthaltenden Anthrachinonverbindungen (II) mit Benzoylhalogeniden (III) in Gegenwart eines organischen Lösungsmittels, indem man als organisches Lösungsmittel einen Benzoesäurealkylester verwendet.

  以苯甲酸烷基酯为有机溶剂，使含有至少一个伯氨基的蒽醌化合物（II）与苯甲酰卤化物（III）在有机溶剂存在下反应，制备苯甲酰氨基蒽醌化合物（I）。
• 191. Chemistry of indanthrone. Part VIII. 3 : 3′-Dimethyl derivatives of indanthrone and flavanthrone
  作者：William Bradley、Harry E. Nursten

  DOI：10.1039/jr9530000924

  日期：——
• DE281010
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——