(E)-3-(furan-3-yl)prop-2-enoyl fluoride | 905919-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (E)-3-(furan-3-yl)prop-2-enoyl fluoride
• CAS: 905919-73-5
• 化学式: C₇H₅FO₂
• 分子量: 140.114
• InChiKey: DTGWWZHNOGSNPK-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(furan-3-yl)prop-2-enoyl fluoride 、 在 planar-(-)-H-pyrrolidino-pyridine derivative 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (3R,3aS,8aS)-3-furan-3-yl-3a-methyl-8-methylene-3,4a,8,8a-tetrahydro-2H-cyclopenta[a]inden-1-one 、 (3S,3aR,8aR)-3-furan-3-yl-3a-methyl-8-methylene-3,4a,8,8a-tetrahydro-2H-cyclopenta[a]inden-1-one 、 3-furan-3-yl-3a-methyl-8-methylene-3,4a,8,8a-tetrahydro-2H-cyclopenta[a]inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric [3 + 2] annulations catalyzed by a planar-chiral derivative of DMAP

  摘要：

  一种平面手性DMAP衍生物催化了一种引人注目的[3 + 2]环化反应，将硅化的茚类化合物转化为具有三个相邻立体中心（二级和三级各两个的一个四级） 的二萘烷。

  DOI：

  10.1039/b603172b
• 作为产物：
  描述：

  trans-3-呋喃丙烯酸 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到(E)-3-(furan-3-yl)prop-2-enoyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric [3 + 2] annulations catalyzed by a planar-chiral derivative of DMAP

  摘要：

  一种平面手性DMAP衍生物催化了一种引人注目的[3 + 2]环化反应，将硅化的茚类化合物转化为具有三个相邻立体中心（二级和三级各两个的一个四级） 的二萘烷。

  DOI：

  10.1039/b603172b