methyl 6-fluoro-4-hydroxy-2-naphthoate | 1227258-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 6-fluoro-4-hydroxy-2-naphthoate
• 英文别名: 6-Fluoro-4-hydroxy-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester；methyl 6-fluoro-4-hydroxynaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1227258-79-8
• 化学式: C₁₂H₉FO₃
• 分子量: 220.2
• InChiKey: GKFXRSUWILKQJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-fluoro-4-hydroxy-2-naphthoate 在 四氯化碳 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-benzyloxy-3-chloromethyl-7-fluoro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINYL NAPHTHYLACETIC ACIDS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物： 及其药学上可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 和X在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制造和使用式I的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂，可能在治疗与该受体相关的疾病和紊乱方面有用，如哮喘。

  公开号：

  US20130150407A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 以26%的产率得到methyl 6-fluoro-4-hydroxy-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  EP3932909

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NAPHTHYLACETIC ACIDS
  申请人：Chen Li

  公开号：US20100125058A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The invention is concerned with the compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein W, X, Y, and R 1 -R 7 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are antagonists or partial agonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.

  这项发明涉及公式I的化合物： 以及其药学上可接受的盐和酯，其中W、X、Y和R1-R7在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制造和使用公式I化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。公式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂，可能在治疗与该受体相关的疾病和紊乱方面有用，如哮喘。
• Naphthylacetic acids
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US08188090B2

  公开（公告）日：2012-05-29

  The invention is concerned with the compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X, Q and R1-R3 are defined in the detailed description and claims. The invention is also concerned with the compounds of formula Z: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1-R3 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I and Z as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I and Z are antagonists or partial agonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中X，Q和R1-R3在详细说明和权利要求中有定义。本发明还涉及公式Z的化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中R1-R3在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制造和使用公式I和Z的化合物以及包含这些化合物的制剂的方法。公式I和Z的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂，可能在治疗与该受体相关的疾病和障碍，如哮喘方面有用。
• Piperidinyl naphthylacetic acids
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US08691993B2

  公开（公告）日：2014-04-08

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3 and X are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are antagonists or partial agonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和X在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制造和使用公式I化合物的方法以及含有这些化合物的制药组合物。公式I化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂，可用于治疗与该受体相关的疾病和障碍，如哮喘。
• NAPHTHYLACETIC ACIDS USED AS CRTH2 ANTAGONISTS OR PARTIAL AGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2358677A1

  公开（公告）日：2011-08-24
• [4-(PIPERIDIN-4-YL)-NAPHTHALEN-2-YL]-ACETIC ACID DERIVATIVES AS CRTH2 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISORDERS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2791111B1

  公开（公告）日：2017-01-18