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1-[(2S)-morpholin-2-ylmethyl]-3-phenyl-1,3-dihydro-2,1,3-benzothiadiazole 2,2-dioxide | 1033221-38-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(2S)-morpholin-2-ylmethyl]-3-phenyl-1,3-dihydro-2,1,3-benzothiadiazole 2,2-dioxide
英文别名
1-((2S)-morpholin-2-ylmethyl)-3-phenyl-1,3-dihydro-2,1,3-benzothiadiazole 2,2-dioxide;1-[[(2S)-morpholin-2-yl]methyl]-3-phenyl-2lambda6,1,3-benzothiadiazole 2,2-dioxide;1-[[(2S)-morpholin-2-yl]methyl]-3-phenyl-2λ6,1,3-benzothiadiazole 2,2-dioxide
1-[(2S)-morpholin-2-ylmethyl]-3-phenyl-1,3-dihydro-2,1,3-benzothiadiazole 2,2-dioxide化学式
CAS
1033221-38-3
化学式
C17H19N3O3S
mdl
——
分子量
345.422
InChiKey
HTXNJLFLQDPRHG-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    70.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(morpholin-2-ylmethyl)-3-phenyl-1,3-dihydro-2,1,3-benzothiadiazole 2,2-dioxide hydrochloride 以 甲醇 为溶剂, 以99.9%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    WO2008/73459
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Discovery of Novel Selective Norepinephrine Inhibitors: 1-(2-Morpholin-2-ylethyl)-3-aryl-1,3-dihydro-2,1,3-benzothiadiazole 2,2-Dioxides (WYE-114152)
    作者:David J. O’Neill、Adedayo Adedoyin、Jenifer A. Bray、Darlene C. Deecher、Andrew Fensome、Joel A. Goldberg、Jim Harrison、Liza Leventhal、Charles Mann、Lilly Mark、Lisa Nogle、Nicole R. Sullivan、Taylor B. Spangler、Eugene A. Terefenko、Eugene J. Trybulski、Albert J. Uveges、An Vu、Garth T. Whiteside、Puwen Zhang
    DOI:10.1021/jm200733r
    日期:2011.10.13
    4-[3-aryl-2,2-dioxido-2,1,3-benzothiadiazol-1(3H)-yl]-1-(methylamino)butan-2-ols led to the identification of a new series of 1-(2-morpholin-2-ylethyl)-3-aryl-1,3-dihydro-2,1,3-benzothiadiazole 2,2-dioxides that are potent and selective inhibitors of the norepinephrine transporter over both the serotonin and dopamine transporters. One representative compound 10b (WYE-114152) had low nanomolar hNET
    先前鉴定的4- [3-芳基-2,2-二氧化物-2,1,3-苯并噻二唑-1(3 H)-基] -1-(甲基氨基)丁烷-2-醇的顺序修饰导致鉴定系列新的1-(2-吗啉-2-基乙基)-3-芳基-1,3-二氢-2,1,3-苯并噻二唑2,2-二氧化物是去甲肾上腺素转运蛋白的有效和选择性抑制剂血清素和多巴胺转运蛋白。一种代表性的化合物10b(WYE-114152)具有较低的纳摩尔hNET效价(IC 50 = 15 nM),并且在hSERT(> 430倍)和hDAT(> 548倍)上对hNET具有良好的选择性。口服给药后10b还可生物利用,并在急性,炎性和神经性疼痛的大鼠模型中证明了疗效。
  • ARYL SULFAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE
    申请人:McComas Casey Cameron
    公开号:US20100029641A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    The present invention is directed to aryl sulfamide derivatives of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or tautomer thereof, which are monoamine reuptake inhibitors, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions, including, inter alia, vasomotor symptoms, sexual dysfunction, gastrointestinal disorders and genitourinary disorder, depression disorders, endogenous behavioral disorders, cognitive disorders, diabetic neuropathy, pain, and other diseases or disorders.
    本发明涉及公式I的芳基磺酰胺衍生物: 或其药学上可接受的盐、立体异构体或互变异构体,它们是单胺再摄取抑制剂,包含这些衍生物的组合物以及它们的使用方法,用于预防和治疗多种疾病或疾病,包括但不限于血管运动症状、性功能障碍、胃肠障碍和泌尿生殖障碍、抑郁症、内源性行为障碍、认知障碍、糖尿病神经病变、疼痛和其他疾病或障碍。
  • US7601722B2
    申请人:——
    公开号:US7601722B2
    公开(公告)日:2009-10-13
  • [EN] ARYL SULFAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYL SULFAMIDE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2008073459A1
    公开(公告)日:2008-06-19
    [EN] The present invention is directed to aryl sulfamide derivatives of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or tautomer thereof, which are monoamine reuptake inhibitors, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions, including, inter alia, vasomotor symptoms, sexual dysfunction, gastrointestinal disorders and genitourinary disorder, depression disorders, endogenous behavioral disorders, cognitive disorders, diabetic neuropathy, pain, and other diseases or disorders.
    [FR] La présente invention concerne des dérivés d'aryl sulfamide de formule (I) ou un sel pharmacocompatible, un stéréoisomère ou un tautomère de ceux-ci, qui sont des inhibiteurs du recaptage de la monoamine, des compositions contenant ces dérivés, et leurs méthodes d'utilisation dans la prévention et le traitement de troubles comprenant, entres autres, des symptômes vasomoteurs, des dysfonctions sexuelles, des troubles gastrointestinaux et des troubles génito-urinaires, des troubles associés à la dépression, des troubles endogènes du comportement, des troubles cognitifs, la neuropathie diabétique, des douleurs et autres maladies ou troubles.
  • WO2008/73459
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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