1,1-dimethylethyl 4-(5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-4-{2-fluoro-3-[(propylsulfonyl)amino]phenyl}-1,3-thiazol-2-yl)-1-piperidinecarboxylate | 1307272-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 4-(5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-4-{2-fluoro-3-[(propylsulfonyl)amino]phenyl}-1,3-thiazol-2-yl)-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[5-(2-chloropyrimidin-4-yl)-4-[2-fluoro-3-(propylsulfonylamino)phenyl]-1,3-thiazol-2-yl]piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[5-(2-chloropyrimidin-4-yl)-4-[2-fluoro-3-(propylsulfonylamino)phenyl]-1,3-thiazol-2-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1307272-10-1
• 化学式: C₂₆H₃₁ClFN₅O₄S₂
• 分子量: 596.147
• InChiKey: FMGPLLXTTQUUCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4-(5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-4-{2-fluoro-3-[(propylsulfonyl)amino]phenyl}-1,3-thiazol-2-yl)-1-piperidinecarboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-{3-[5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-2-(1-methyl-4-pipehdinyl)-1,3-thiazol-4-yl]-2-fluorophenyl}-1-propanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZENE SULFONAMIDE THIAZOLE AND OXAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE BENZÈNESULFONAMIDE-THIAZOLE ET OXAZOLE

  摘要：

  本发明提供了噻唑磺胺和噁唑磺胺化合物，含有这些化合物的组合物，以及制备这些化合物的方法和用作药物制剂的方法。

  公开号：

  WO2011059610A1

文献信息

• BENZENE SULFONAMIDE THIAZOLE AND OXAZOLE COMPOUNDS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2498608A1

  公开（公告）日：2012-09-19
• [EN] BENZENE SULFONAMIDE THIAZOLE AND OXAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZÈNESULFONAMIDE-THIAZOLE ET OXAZOLE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011059610A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention provides thiazole sulfonamide and oxazole sulfonamide compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了噻唑磺胺和噁唑磺胺化合物，含有这些化合物的组合物，以及制备这些化合物的方法和用作药物制剂的方法。