6-amino-2-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine | 1186223-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 6-amino-2-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 2-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-amine；2-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-amine
• CAS: 1186223-80-2
• 化学式: C₇H₈N₄
• mdl: MFCD11215558
• 分子量: 148.167
• InChiKey: DFDSVWQRHNGXRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-1-(3-fluorobenzyl)-1H-indole-2-carboxylic acid 、 6-amino-2-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 生成 N-(2-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyrid-6-yl)-5-fluoro-1-[(3-fluorophenyl)methyl]-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC DERIVATIVES OF AZABICYCLIC CARBOXAMIDES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：其中X1、X2、X3、X4、Y、n、A和W如本发明所定义，或其盐，或其水合物或溶剂化物，以及制备这些化合物和其治疗用途的方法。

  公开号：

  US20120252837A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基-2-氨基吡啶 在 ammonium sulfide 、 氯化铵 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 6-amino-2-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  B-Raf激酶的咪唑并[4,5- b ]吡啶抑制剂

  摘要：

  这封信详细介绍了咪唑并[4,5- b ]吡啶类作为B-Raf激酶抑制剂的合成和评价。这些化合物以B-Raf的DFG-in，αC-螺旋构象结合，这是与显着的激酶选择性相关的结合模式。结构与活性之间的关系研究涉及优化这些分子的ATP裂隙结合区，并产生化合物23，这是一种具有出色的酶/细胞效能和激酶选择性的抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.08.086

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE AND PYRAZINE BMI-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BMI-1 À BASE DE PYRIDINE ET DE PYRAZINE SUBSTITUÉES
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015076800A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  Amine substituted pyridine and pyrazine compounds and forms thereof that inhibit the function and reduce the level of B -cell specific Moloney murine leukemia virus integration site 1 (Bmi-1) protein and methods for their use to inhibit Bmi-1 function and reduce the level of Bmi-1 to treat a cancer mediated by Bmi-1 are described herein.

  本文描述了替代吡啶和吡嗪化合物及其形式，这些化合物抑制B-细胞特异性Moloney小鼠白血病病毒整合位点1（Bmi-1）蛋白的功能并降低其水平的方法，以及它们的用途方法，用于抑制Bmi-1的功能并降低Bmi-1的水平，以治疗由Bmi-1介导的癌症。
• BICYCLIC DERIVATIVES OF AZABICYCLIC CARBOXAMIDES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Dubois Laurent

  公开号：US20110009400A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y, n, A, and W are as defined in the disclosure, or a salt thereof, or a hydrate or solvate thereof, and to processes for the preparation of these compounds and the therapeutic use thereof.

  该公开涉及以下式（I）的化合物：其中X1、X2、X3、X4、Y、n、A和W如公开中所定义，或其盐，或其水合物或溶剂合物，以及制备这些化合物和其治疗用途的方法。
• IMIDAZO [4,5-B] PYRIDINE DERIVATIVES USED AS RAF INHIBITORS
  申请人：Ahrendt Kateri A.

  公开号：US20110003809A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对于抑制Raf激酶非常有用。本文公开了使用公式I的化合物、立体异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗这种疾病或相关病理状态的方法。
• [EN] IMIDAZO [4. 5-B] PYRIDINE DERIVATIVES USED AS RAF INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE RAF
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009111277A9

  公开（公告）日：2009-12-30
• DÉRIVÉS BICYCLIQUES DE CARBOXAMIDES AZABICYCLIQUES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE.
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2235014B1

  公开（公告）日：2013-10-09