3.12-dioxo-5α-cholanoic acid-(24) | 106760-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3.12-dioxo-5α-cholanoic acid-(24)
• 英文别名: 3.12-Dioxo-5α-cholansaeure-(24)；3,12-Dioxo-5alpha-cholan-24-oic Acid；(4R)-4-[(5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3,12-dioxo-2,4,5,6,7,8,9,11,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 106760-05-8
• 化学式: C₂₄H₃₆O₄
• 分子量: 388.547
• InChiKey: XNTYYYINMGRBQW-ZSZPYHQRSA-N

物化性质

• 熔点：
  222 °C
• 沸点：
  544.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3.12-dioxo-5α-cholanoic acid-(24) 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5beta-胆烷酸
  参考文献：
  名称：

  Matsumoto, Journal of Biochemistry, 1944, vol. 36, p. 183,189

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3α,12α-二乙酰氧基-5β-胆烷-24-酸甲酯 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 乙醇 、 氢溴酸 、 溴 、 aluminum isopropoxide 、 溶剂黄146 、 异丙醇 、 铂 作用下， 生成 3.12-dioxo-5α-cholanoic acid-(24)
  参考文献：
  名称：

  Matsumoto, Journal of Biochemistry, 1944, vol. 36, p. 183,189

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kishi, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1936, vol. 238, p. 210,219
  作者：Kishi

  DOI：——

  日期：——
• Matsumoto, Journal of Biochemistry, 1944, vol. 36, p. 183,189
  作者：Matsumoto

  DOI：——

  日期：——