5,6'-di-tert-butyl-3,8'-ethanospiro<3,6-dibromocyclohex-4-en-2-one-1,2'-chroman> | 144072-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5,6'-di-tert-butyl-3,8'-ethanospiro<3,6-dibromocyclohex-4-en-2-one-1,2'-chroman>
• 英文别名: 11,14-Dibromo-6,13-ditert-butyl-15-oxatetracyclo[6.6.2.11,11.04,16]heptadeca-4,6,8(16),12-tetraen-17-one
• CAS: 144072-18-4
• 化学式: C₂₄H₃₀Br₂O₂
• 分子量: 510.309
• InChiKey: OQPZSYPROLZZHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6'-di-tert-butyl-3,8'-ethanospiro<3,6-dibromocyclohex-4-en-2-one-1,2'-chroman> 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以23%的产率得到14-Bromo-6,13-ditert-butyl-15-oxatetracyclo[6.6.2.11,11.04,16]heptadeca-4,6,8(16),11,13-pentaen-17-one
  参考文献：
  名称：

  Medium-sized cyclophanes. 16. Bromination of 8,16-dihydroxy[2.2]metacyclophanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00049a064
• 作为产物：
  描述：

  5,13-di-tert-butyl-8,16-dihydroxy[2.2]metacyclophane 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 5,6'-di-tert-butyl-3,8'-ethanospiro<3,6-dibromocyclohex-4-en-2-one-1,2'-chroman>
  参考文献：
  名称：

  Medium-sized cyclophanes. 16. Bromination of 8,16-dihydroxy[2.2]metacyclophanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00049a064

文献信息

• Medium-sized cyclophanes. 16. Bromination of 8,16-dihydroxy[2.2]metacyclophanes
  作者：Takehiko Yamato、Junichi Matsumoto、Kiwamu Tokuhisa、Kazuaki Suehiro、Seiji Horie、Masashi Tashiro

  DOI：10.1021/jo00049a064

  日期：1992.11