2,4-di-t-butyl-4-(1-carboxy-1-hydroxymethyl)-2-buten-4-olide | 53846-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 2,4-di-t-butyl-4-(1-carboxy-1-hydroxymethyl)-2-buten-4-olide
• 英文别名: 3,5-di-tert-butyl-5-((carboxy)(hydroxy)methyl)-2-furanone；3,5-di-t-butyl-5-(carboxyhydroxymethyl)-2(5H)-furanone；3,5-di-tert-butyl-5-(carboxyhydroxymethyl)-2-furanone；(2,4-di-tert-butyl-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl)-hydroxy-acetic acid；2,5-Dihydro-5-oxo-2,4-di-t.-butylfuran-2-glykolsaeure；3,5-Di-tert.-butyl-5-(carboxyhydroxymethyl)-2-furanon；2-(2,4-ditert-butyl-5-oxofuran-2-yl)-2-hydroxyacetic acid
• CAS: 53846-98-3
• 化学式: C₁₄H₂₂O₅
• 分子量: 270.326
• InChiKey: NFHLDHUFOVDPKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140 °C
• 沸点：
  452.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di-t-butyl-4-(1-carboxy-1-hydroxymethyl)-2-buten-4-olide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 生成 α,γ-di-tert-butyl-γ-crotonolactone
  参考文献：
  名称：

  On the oxidative cleavage of 3,5-di-tert-butyl-o-benzoquinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00140a037
• 作为产物：
  描述：

  disodium 3,5-di-t-butyl-1,2-pyrocatecholate 以8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WHITE, L. S.;HELLMAN, E. J;QUE, L. ,, JR, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 19, 3766-3769

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoinduced Electron Transfer Oxidation. I. 9,10-Dicyanoanthracene-sensitized Photooxidation of Hindered Phenols
  作者：Shigeru Futamura、Kazuhiro Yamazaki、Hiroyuki Ohta、Yoshio Kamiya

  DOI：10.1246/bcsj.55.3852

  日期：1982.12

  9,10-Dicyanoanthracene (DCA)-sensitized photooxidation reactions of hindered phenols and catechols (1) proceed via the initial electron transfer from 1 to 1DCA*. 4-Hydroperoxy-2,5-cyclohexadien-1-ones and 4-hydroxy-2,5-cyclohexadien-1-ones are obtained from 2,4,6-trialkyl-substituted phenols, and an o-benzoquinone and furanone derivatives are afforded from 3,5-di-t-butylcatechol.

  受阻酚和儿茶酚 (1) 的 9,10-二氰基蒽 (DCA) 敏化光氧化反应通过从 1 到 1DCA* 的初始电子转移进行。4-Hydropoxy-2,5-cyclohexadien-1-ones 和 4-hydroxy-2,5-cyclohexadien-1-ones 是从 2,4,6-三烷基取代的苯酚中得到的，邻苯醌和呋喃酮衍生物是由 3,5-二叔丁基邻苯二酚得到。
• Singh, Krishna Nand; Kumar, Rajesh; Shukla, Ajay Kumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 8, p. 1347 - 1351
  作者：Singh, Krishna Nand、Kumar, Rajesh、Shukla, Ajay Kumar

  DOI：——

  日期：——
• Metallophthalocyanines Linked to Organic Copolymers as Efficient Oxidative Supported Catalysts
  作者：Muriel Sanchez、Nicolas Chap、Jean-Bernard Cazaux、Bernard Meunier

  DOI：10.1002/1099-0682(200107)2001:7<1775::aid-ejic1775>3.0.co;2-1

  日期：2001.7
• Mechanism of carbon-carbon cleavage of cyclic 1,2-diketones with alkaline hydrogen peroxide. The acyclic mechanism and its application to the basic autoxidation of pyrogallol
  作者：Yasuhiko Sawaki、Christopher S. Foote

  DOI：10.1021/ja00353a030

  日期：1983.7
• Speier, Gabor; Tyeklar, Zoltan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 1176 - 1179
  作者：Speier, Gabor、Tyeklar, Zoltan

  DOI：——

  日期：——