3-(4-bromomethyl-[1,3]-dithiolan-2-ylidene)-pentane-2,4-dione | 889100-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基硫酯
• 英文名称: 3-(4-bromomethyl-[1,3]-dithiolan-2-ylidene)-pentane-2,4-dione
• 英文别名: 3-(4-bromomethyl-1,3-dithiolan-2-ylidene)-pentane-2,4-dione；3-[4-(Bromomethyl)-1,3-dithiolan-2-ylidene]pentane-2,4-dione
• CAS: 889100-79-2
• 化学式: C₉H₁₁BrO₂S₂
• 分子量: 295.221
• InChiKey: IUZXNHPVQRDKJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromomethyl-[1,3]-dithiolan-2-ylidene)-pentane-2,4-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到3-(4-methyl-1,3-dithiol-2-ylidene)pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Facile and Efficient Synthesis of Substituted 1,4‐Dithiafulvalenes from β‐Dicarbonyl Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397910701544646
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 1,2,3-三溴丙烷 、 乙酰丙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到3-(4-bromomethyl-[1,3]-dithiolan-2-ylidene)-pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  无环α，α-Dialkenoylketene的多米诺反应小号，小号-Acetals和二胺：四环噻吩并高效合成[2,3- b ]噻喃稠合咪唑并[1,2一]吡啶/吡啶并[1,2一]嘧啶类

  摘要：

  一系列不同寻常的稠合四杂环化合物3，由噻喃（环A），噻吩（环B），吡啶（环C）和咪唑或嘧啶（环D）核组成，并带有桥头氮和角甲基是通过无催化剂的，一锅，两组分的4-（4-甲基-1,3-二硫醇-2-亚烷基）-1,7-双（芳基/杂芳基）的多米诺反应成功合成的）庚-1,6-二烯-3,5-二酮2和二胺。在该反应中，最多形成了五个新键，伴随着2的1,3-二硫醇环的CS键裂解，其中水是唯一的副产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200606134

文献信息

• A new route to extended tetrathiafulvalenes from α-acetyl ketene-S,S-acetals
  作者：Yu-Long Zhao、Wei Zhang、Ji-Qing Zhang、Qun Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.02.128

  日期：2006.5

  extended tetrathiafulvalenes was described. The extended TTFs with hexa-2,4-diyne-1,6-diylidene spacer between the two 1,3-dithiole rings were prepared simply from the easily available α-acetyl ketene-(S,S)-acetals in good yields under mild conditions.

  描述了扩展四硫富瓦烯的新途径。简单地由容易获得的α-乙酰基乙烯酮-（S，S）-乙缩醛以良好的收率在2,3-二硫醇环之间制备具有1-6-2,4-二炔-1,6-二亚甲基间隔基的扩展TTF。温和的条件。
• Domino Reaction of Acyclic α,α-DialkenoylketeneS,S-Acetals and Diamines: Efficient Synthesis of Tetracyclic Thieno[2,3-b]thiopyran-Fused Imidazo[1,2-a]pyridine/Pyrido[1,2-a]pyrimidines
  作者：Fushun Liang、Jiqing Zhang、Jing Tan、Qun Liu

  DOI：10.1002/adsc.200606134

  日期：2006.9

  thiophene (ring B), a pyridine (ring C), and an imidazole or a pyrimidine (ring D) core, with a bridgehead nitrogen and an angular methyl group, were successfully synthesized by a catalyst-free, one-pot, two-component domino reaction of 4-(4-methyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-1,7-bis(aryl/heteroaryl)hepta-1,6-diene-3,5-dione 2 and diamines. In this reaction, up to five new bonds were formed accompanied by the

  一系列不同寻常的稠合四杂环化合物3，由噻喃（环A），噻吩（环B），吡啶（环C）和咪唑或嘧啶（环D）核组成，并带有桥头氮和角甲基是通过无催化剂的，一锅，两组分的4-（4-甲基-1,3-二硫醇-2-亚烷基）-1,7-双（芳基/杂芳基）的多米诺反应成功合成的）庚-1,6-二烯-3,5-二酮2和二胺。在该反应中，最多形成了五个新键，伴随着2的1,3-二硫醇环的CS键裂解，其中水是唯一的副产物。
• Facile and Efficient Synthesis of Substituted 1,4‐Dithiafulvalenes from β‐Dicarbonyl Compounds
  作者：Jiqing Zhang、Yulong Zhao、Dazhi Li、Fushun Liang、Qun Liu

  DOI：10.1080/00397910701544646

  日期：2007.9.1