1-n-butylthio-1-methyl-2-propene | 689-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-n-butylthio-1-methyl-2-propene
• 英文别名: (but-3-en-2-yl)(butyl)sulfane；3-butylsulfanyl-but-1-ene；butyl-(1-methyl-allyl)-sulfide；Butyl-(1-methyl-allyl)-sulfid；3-Butylmercapto-but-1-en；Butyl-<α-methyl-allyl>-sulfid；1-Butene, 3-(butylthio)-；1-but-3-en-2-ylsulfanylbutane
• CAS: 689-90-7
• 化学式: C₈H₁₆S
• 分子量: 144.281
• InChiKey: CTKCXSPYEYWRJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-n-butylthio-1-methyl-2-propene 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 生成 2-丁基硫基丁烷
  参考文献：
  名称：

  Notes

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580002888
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1-丁烯 、 丁硫醇 生成 1-n-butylthio-1-methyl-2-propene
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Enol Ethers with Carbenes. VI.¹ Allylic Rearrangements of Sulfur Ylids²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01014a016

文献信息

• One-Pot Reductive Sulfenylation and Thiocyanation of Carbonyl Compounds in Ionic Liquid Media
  作者：Lal Dhar S. Yadav、Garima、Ritu Kapoor

  DOI：10.1080/00397910903531854

  日期：2010.12.21

  The first example of an efficient one-pot reductive sulfenylation and thiocyanation of carbonyl compounds in environmentally benign ionic liquid (IL) media is reported. The process involves reduction of carbonyl compounds with NaBH4 in the IL [bmim]BF4 followed by I2-catalyzed reaction of the resulting alcohols with aromatic / aliphatic thiols or ammonium thiocyanate in the same vessel to afford sulfides

  报道了在环境良性离子液体 (IL) 介质中羰基化合物的有效单锅还原性磺基化和硫氰化的第一个例子。该过程包括在 IL [bmim]BF4 中用 NaBH4 还原羰基化合物，然后在同一容器中将所得醇与芳香族/脂肪族硫醇或硫氰酸铵进行 I2 催化反应，分别以极好的收率提供硫化物或硫氰酸盐（ 78–93%）。值得注意的是，该协议排除了在单独的步骤中制备和分离中间醇的必要性，因为它们是原位形成的，并且所使用的 IL 可以轻松回收以供进一步使用，而不会降低效率。
• 1053. The oxidation of organic sulphides. Part X. The co-oxidation of sulphides and olefins
  作者：D. Barnard、L. Bateman、M. E. Cain、T. Colclough、J. I. Cunneen

  DOI：10.1039/jr9610005339

  日期：——
• Oxidation of organic sulphides. Part III. A survey of the autoxidizability of monosulphides
  作者：L. Bateman、J. I. Cunneen

  DOI：10.1039/jr9550001596

  日期：——
• Tolstikov, G. A.; Kanzafarov, F. Ya.; Sangalov, Yu. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, p. 203 - 211
  作者：Tolstikov, G. A.、Kanzafarov, F. Ya.、Sangalov, Yu. A.、Zelenova, L. M.、Vyrypaev, E. M.

  DOI：——

  日期：——
• Longfield et al., Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1950, vol. 28, p. 373,376
  作者：Longfield et al.

  DOI：——

  日期：——