4-amino-6-chloro-1-(2'-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidine | 139258-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 4-amino-6-chloro-1-(2'-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidine
• 英文别名: 4-amino-6-chloro-1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine；2-chloro-7-deaza-8-aza-2'-deoxyadenosine；4-amino-6-chloro-1-(2'-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine；(2R,3S,5R)-5-(4-amino-6-chloropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol
• CAS: 139258-48-3
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₅O₃
• 分子量: 285.69
• InChiKey: KTBISPAIBDMZSN-RRKCRQDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-6-chloro-1-(2'-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidine 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6-chloro-1-(2-deoxy-5-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl)-4-{[(di-methylamino)methylidene]amino}-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  掺入8-氮杂-7-脱氮嘌呤的寡核苷酸：核苷的合成和碱基配对，其中氮-8为糖基化位置。

  摘要：

  掺入异常连接的8-氮杂-7-脱氮嘌呤N8-（2'-脱氧核糖核苷）3a，b（嘌呤和6-氨基-2-氯嘌呤类似物）的寡核苷酸用作化学探针，以研究通用核苷的碱基配对基序8-氮杂-7-脱氮嘌呤-6-胺N8-（2'-脱氧核糖呋喃糖苷）2（腺嘌呤类似物）和2,6-二氨基化合物1的氨基酸。由于在核苷3a上不存在氨基，因此低掺入该化合物的与四个规范DNA成分相反的寡核苷酸双链体的稳定性表明，形成更稳定双链体的通用核苷1和2的氢键和碱基配对。当6-氨基-2-氯-8-氮杂-7-脱氮嘌呤核苷3b取代1并位于相同位置时，形成两组双链体（i）具有3b与dA或dC相对的高Tm双链，以及（ii）具有3b与dG或dT相对的低Tm双链。这些结果是由于3b的2-氯取代基与dT的2-氧代基或dG的6-氧代基发生空间冲突，而2-卤代取代基很好地容纳在与dA或dC形成的碱基对中。为了比较，研究了掺入规则连接的核苷4-6a，b的双链体

  DOI：

  10.1039/b301608k
• 作为产物：
  描述：

  1-Α-氯-3,5-二-O-对甲苯甲酰基-2-脱氧-D-呋喃核糖 在 氢氧化钾 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 4-amino-6-chloro-1-(2'-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  掺入8-氮杂-7-脱氮嘌呤的寡核苷酸：核苷的合成和碱基配对，其中氮-8为糖基化位置。

  摘要：

  掺入异常连接的8-氮杂-7-脱氮嘌呤N8-（2'-脱氧核糖核苷）3a，b（嘌呤和6-氨基-2-氯嘌呤类似物）的寡核苷酸用作化学探针，以研究通用核苷的碱基配对基序8-氮杂-7-脱氮嘌呤-6-胺N8-（2'-脱氧核糖呋喃糖苷）2（腺嘌呤类似物）和2,6-二氨基化合物1的氨基酸。由于在核苷3a上不存在氨基，因此低掺入该化合物的与四个规范DNA成分相反的寡核苷酸双链体的稳定性表明，形成更稳定双链体的通用核苷1和2的氢键和碱基配对。当6-氨基-2-氯-8-氮杂-7-脱氮嘌呤核苷3b取代1并位于相同位置时，形成两组双链体（i）具有3b与dA或dC相对的高Tm双链，以及（ii）具有3b与dG或dT相对的低Tm双链。这些结果是由于3b的2-氯取代基与dT的2-氧代基或dG的6-氧代基发生空间冲突，而2-卤代取代基很好地容纳在与dA或dC形成的碱基对中。为了比较，研究了掺入规则连接的核苷4-6a，b的双链体

  DOI：

  10.1039/b301608k

文献信息

• 2?-Deoxyisoguanosine and Base-Modified Analogues: Chemical and Photochemical Synthesis
  作者：Zygmunt Kazimierczuk、Ralf Mertens、Wieslaw Kawczynski、Frank Seela

  DOI：10.1002/hlca.19910740816

  日期：1991.12.11

  synthesis of 2′-deoxyisoguanosine (2), and the pyrrolo[2,3-d]pyrimidine and pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 2′-deoxyribonucleosides 3 and 4 is described. Condensation of the imidazole precursor 5 with benzoyl isocyanate followed by reaction with ammonia gave 2. Its N(7) regioisomer was obtained from 6. Compound 2 was also prepared by the photochemically induced conversion of 2-Chloro- and 2-bromopurine 2′-deoxyribofuranosides

  描述了2'-脱氧异鸟苷（2），吡咯并[2,3- d ]嘧啶和吡唑并[3,4- d ]嘧啶2'-脱氧核糖核苷3和4的合成。咪唑前体5与苯甲酰基异氰酸酯缩合，然后与氨反应，得到2。它的N（7）区域异构体是从6获得的。还通过分别在水溶液中将2-氯-和2-溴嘌呤2'-脱氧核糖呋喃糖苷9a和10进行光化学诱导的转化来制备化合物2，进一步将光反应用于化合物3的合成。和4分别从氨基-氯-2'-脱氧核苷9b和9c开始。
• US6498241B1
  申请人：——

  公开号：US6498241B1

  公开（公告）日：2002-12-24
• Oligonucleotides incorporating 8-aza-7-deazapurines: synthesis and base pairing of nucleosides with nitrogen-8 as a glycosylation positionElectronic supplementary information (ESI) available: The molecular weight of oligonucleotides measured by MALDI-TOF. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b3/b301608k/
  作者：Junlin He、Frank Seela

  DOI：10.1039/b301608k

  日期：——

  the base pairing motifs of the universal nucleoside 8-aza-7-deazapurin-6-amine N8-(2'-deoxyribofuranoside) 2 (adenine analogue) and that of the 2,6-diamino compound 1. Owing to the absence of an amino group on the nucleoside 3a the low stability of oligonucleotide duplexes incorporating this compound opposite to the four canonical DNA-constituents indicate hydrogen bonding and base pairing for the universal

  掺入异常连接的8-氮杂-7-脱氮嘌呤N8-（2'-脱氧核糖核苷）3a，b（嘌呤和6-氨基-2-氯嘌呤类似物）的寡核苷酸用作化学探针，以研究通用核苷的碱基配对基序8-氮杂-7-脱氮嘌呤-6-胺N8-（2'-脱氧核糖呋喃糖苷）2（腺嘌呤类似物）和2,6-二氨基化合物1的氨基酸。由于在核苷3a上不存在氨基，因此低掺入该化合物的与四个规范DNA成分相反的寡核苷酸双链体的稳定性表明，形成更稳定双链体的通用核苷1和2的氢键和碱基配对。当6-氨基-2-氯-8-氮杂-7-脱氮嘌呤核苷3b取代1并位于相同位置时，形成两组双链体（i）具有3b与dA或dC相对的高Tm双链，以及（ii）具有3b与dG或dT相对的低Tm双链。这些结果是由于3b的2-氯取代基与dT的2-氧代基或dG的6-氧代基发生空间冲突，而2-卤代取代基很好地容纳在与dA或dC形成的碱基对中。为了比较，研究了掺入规则连接的核苷4-6a，b的双链体