3-(m-苯甲基)异噻唑-5-甲醛 | 5951-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 中文名称: 3-(m-苯甲基)异噻唑-5-甲醛
• 英文名称: 8α(H)-drimane
• 英文别名: Driman；Drimane；(1S,2S,4aS,8aR)-1,2,5,5,8a-pentamethyl-1,2,3,4,4a,6,7,8-octahydronaphthalene
• CAS: 5951-58-6
• 化学式: C₁₅H₂₈
• 分子量: 208.387
• InChiKey: CVRSZZJUWRLRDE-PWNZVWSESA-N

物化性质

• 沸点：
  248.9±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.828±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-补身醇 生成 3-(m-苯甲基)异噻唑-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  ALEXANDER, R.;KAGI, R.;NOBLE, R., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, 5, 226-228

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereochemical editing logic powered by the epimerization of unactivated tertiary stereocenters
  作者：Yu-An Zhang、Vignesh Palani、Alexander E. Seim、Yong Wang、Kathleen J. Wang、Alison E. Wendlandt

  DOI：10.1126/science.add6852

  日期：2022.10.28

  The stereoselective synthesis of complex targets requires the precise orchestration of chemical transformations that simultaneously establish the connectivity and spatial orientation of desired bonds. In this work, we describe a complementary paradigm for the synthesis of chiral molecules and their isomers, which tunes the three-dimensional structure of a molecule at a late stage. Key to the success

  复杂目标的立体选择性合成需要精确协调化学转化，同时建立所需键的连通性和空间方向。在这项工作中，我们描述了手性分子及其异构体合成的互补范例，该范例在后期调整分子的三维结构。该策略成功的关键是开发一种由十钨酸聚阴离子和二硫化物助催化剂组成的温和且高度通用的光催化方法，该方法能够使先前构型固定的未活化的三级立体异构中心相互转化。
• ALEXANDER, R.;KAGI, R.;NOBLE, R., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, 5, 226-228
  作者：ALEXANDER, R.、KAGI, R.、NOBLE, R.

  DOI：——

  日期：——