(4R,6S)-6-Benzyloxymethyl-4-tert-butoxy-tetrahydro-pyran-2-one | 207558-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,6S)-6-Benzyloxymethyl-4-tert-butoxy-tetrahydro-pyran-2-one
• 英文别名: (4R,6S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-one
• CAS: 207558-13-2
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄
• 分子量: 292.375
• InChiKey: RRDVZSABLPKQSS-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6S)-6-Benzyloxymethyl-4-tert-butoxy-tetrahydro-pyran-2-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以72%的产率得到(4R,6S)-6-(benzyloxy)methyl-4-hydroxy-tetrahydro-2-pyrone
  参考文献：
  名称：

  An Improved Dienophile-Induced Access to Enantiopure 2,4-Dideoxysugar Lactones via Hetero Diels-Alder Reaction: Synthesis of the (+)-Lactone Moiety of Compactin

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-4489
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5R)-6-Benzyloxy-3-tert-butoxy-5-hydroxy-hexanoic acid 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (4R,6S)-6-Benzyloxymethyl-4-tert-butoxy-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  An Improved Dienophile-Induced Access to Enantiopure 2,4-Dideoxysugar Lactones via Hetero Diels-Alder Reaction: Synthesis of the (+)-Lactone Moiety of Compactin

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-4489

文献信息

• An Improved Dienophile-Induced Access to Enantiopure 2,4-Dideoxysugar Lactones via Hetero Diels-Alder Reaction: Synthesis of the (+)-Lactone Moiety of Compactin
  作者：Gilles Dujardin、Sandrine Rossignol、Eric Brown

  DOI：10.1055/s-1998-4489

  日期：1998.5