(2-(4-methylenepiperidin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanamine | 935518-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2-(4-methylenepiperidin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanamine
• 英文别名: C-(4-methylene-6'-trifluoromethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-3'-yl)-methylamine；[2-(4-Methylidenepiperidin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methanamine
• CAS: 935518-92-6
• 化学式: C₁₃H₁₆F₃N₃
• 分子量: 271.285
• InChiKey: UFRNRTUKRVKNNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.6±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(4-methylenepiperidin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-((2-(4-methylpiperidin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-8-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  新型放射性标记的香草精，具有增强的对人类瞬时受体潜在香草精1（TRPV1）的特异性。

  摘要：

  瞬态受体电位香草酸1（TRPV1）已成为有希望的治疗靶点。虽然放射性标记的树脂毒素（RTX）为表征类香草醇与TRPV1的结合提供了强大的工具，但TRPV1与人TRPV1的结合比与啮齿动物TRPV1的结合弱20倍。我们现在描述一种a放射性标记的合成类香草素拮抗剂，1-（（2-（4-（甲基-[3H]）哌啶-1-基-4-基[3H]）-6-（三氟甲基）吡啶-3-基）甲基）-3-（3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-8-yl）urea（[3H] MPOU），体现了对人TRPV1和改进了综合可访问性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00859
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-三氟甲基烟腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2-(4-methylenepiperidin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  新型放射性标记的香草精，具有增强的对人类瞬时受体潜在香草精1（TRPV1）的特异性。

  摘要：

  瞬态受体电位香草酸1（TRPV1）已成为有希望的治疗靶点。虽然放射性标记的树脂毒素（RTX）为表征类香草醇与TRPV1的结合提供了强大的工具，但TRPV1与人TRPV1的结合比与啮齿动物TRPV1的结合弱20倍。我们现在描述一种a放射性标记的合成类香草素拮抗剂，1-（（2-（4-（甲基-[3H]）哌啶-1-基-4-基[3H]）-6-（三氟甲基）吡啶-3-基）甲基）-3-（3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] oxazin-8-yl）urea（[3H] MPOU），体现了对人TRPV1和改进了综合可访问性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00859

文献信息

• NOVEL VANILLOID RECEPTOR LIGANDS AND USE THEREOF FOR THE PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
  申请人：Lee Jeewoo

  公开号：US20070105861A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention relates to novel vanilloid receptor ligands, to a process for the production thereof, to pharmaceutical preparations containing these compounds and to the use of these compounds for the production of pharmaceutical preparations.

  本发明涉及新型辣椒素受体配体，以及用于其生产的方法，含有这些化合物的药物制剂以及利用这些化合物生产药物制剂的用途。
• Neue Vanilloidrezeptor-Liganden und ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2388258A1

  公开（公告）日：2011-11-23

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Vanilloid-Rezeptor-Liganden, Verfahren zu ihrer Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung dieser Verbindungen zur Herstellung von Arzneimitteln.

  本发明涉及新型类香草素受体配体、其制备工艺、含有这些化合物的药物以及使用这些化合物制备药物。
• NEUE VANILLOID-REZEPTOR LIGANDEN UND IHRE VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP1940821A2

  公开（公告）日：2008-07-09
• Novel Vanilloid Receptor Ligands and Use Thereof for the Production of Pharmaceutical Preparations
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20140179686A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to novel vanilloid receptor ligands, to a process for the production thereof, to pharmaceutical preparations containing these compounds and to the use of these compounds for the production of pharmaceutical preparations.
• US8710233B2
  申请人：——

  公开号：US8710233B2

  公开（公告）日：2014-04-29