5-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine | 1252572-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine
• 英文别名: 8-Methyl-1H,2H,3H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine；8-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine
• CAS: 1252572-06-7
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• 分子量: 150.18
• InChiKey: WKSOTFJUMBKIPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-3-三氟甲基苯甲酸 、 5-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine 在 氯化亚砜 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 15.83h， 以78%的产率得到(4-hydroxy-3-trifluoromethyl-phenyl)-(7-methyl-2,3-dihydro-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及杂环衍生物，更具体地，涉及用于制备治疗与尿酸相关疾病的药物的新颖杂环衍生物。

  公开号：

  US20110028467A1
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及杂环衍生物，更具体地，涉及用于制备治疗与尿酸相关疾病的药物的新颖杂环衍生物。

  公开号：

  US20110028467A1

文献信息

• [EN] AMINOPYRAZINE COMPOUNDS AS HPK1 INHIBITOR AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOPYRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021032148A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Disclosed herein is an aminopyrazine compound of Formula (I), or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions comprising thereof. Also disclosed is a method of treating HPK1 related disorders or diseases by using the compound disclosed herein.

  本文揭示了一种式(I)的氨基吡嗪化合物，或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，以及包含它们的药物组合物。还公开了利用本文所披露的化合物治疗HPK1相关疾病或疾病的方法。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Ahn Sung Oh

  公开号：US20110028467A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention relates to heterocyclic derivatives, and more particularly, to novel heterocyclic derivatives useful for the preparation of medicaments for treating diseases related to uric acid.

  本发明涉及杂环衍生物，更具体地，涉及用于制备治疗与尿酸相关疾病的药物的新颖杂环衍生物。