(S)-9-(3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-methylenebutyl)-6-chloro-9H-purin-2-amine | 839710-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (S)-9-(3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-methylenebutyl)-6-chloro-9H-purin-2-amine
• 英文别名: 9-[(3S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methylidenebutyl]-6-chloropurin-2-amine
• CAS: 839710-23-5
• 化学式: C₂₆H₃₀ClN₅OSi
• 分子量: 492.096
• InChiKey: ASZNLEIQYLLKAU-IBGZPJMESA-N

物化性质

• 沸点：
  618.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-9-(3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-methylenebutyl)-6-chloro-9H-purin-2-amine 在 氟化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-3-((2-amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)methyl)but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEOBASE PHOSPHONATE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  [FR] ANALOGUES DE PHOSPHONATE DE NUCLEOBASE POUR TRAITEMENT ANTIVIRAL

  摘要：

  公开号：

  WO2005012324A3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-methylenebutyl methanesulfonate 、 2-氨基-6-氯嘌呤 在 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到(S)-9-(3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-methylenebutyl)-6-chloro-9H-purin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEOBASE PHOSPHONATE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  [FR] ANALOGUES DE PHOSPHONATE DE NUCLEOBASE POUR TRAITEMENT ANTIVIRAL

  摘要：

  公开号：

  WO2005012324A3

文献信息

• [EN] NUCLEOBASE PHOSPHONATE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT<br/>[FR] ANALOGUES DE PHOSPHONATE DE NUCLEOBASE POUR TRAITEMENT ANTIVIRAL
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2005012324A3

  公开（公告）日：2005-05-06