(7-Chloro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-methanol | 106336-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (7-Chloro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-methanol
• 英文别名: 1-Naphthalenemethanol, 7-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-；(7-chloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)methanol
• CAS: 106336-30-5
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO
• 分子量: 196.677
• InChiKey: BQQXMFQVDDBVQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-epoxy-5-(p-chlorophenyl)pentane 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (7-Chloro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Friedel-Crafts cyclialkylations of some epoxides. 2. Stereospecificity, substituent, product, and kinetic studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00379a021

文献信息

• The Use of Nafion®-H To Promote Epoxide Cyclizations
  作者：Stephen K. Taylor、Michael G. Dickinson、Scott A. May、Dacia A. Pickering、Paul C. Sadek

  DOI：10.1055/s-1998-4495

  日期：1998.8
• TAYLOR S. K.; DAVISSON M. E.; HISSOM B. R.; BROWN S. L.; PRISTACH H. A.; +, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 3, 425-429
  作者：TAYLOR S. K.、 DAVISSON M. E.、 HISSOM B. R.、 BROWN S. L.、 PRISTACH H. A.、 +

  DOI：——

  日期：——
• Friedel-Crafts cyclialkylations of some epoxides. 2. Stereospecificity, substituent, product, and kinetic studies
  作者：Stephen K. Taylor、Mark E. Davisson、B. Rolf Hissom、Sandra L. Brown、Holle A. Pristach、Scott B. Schramm、Suzanne M. Harvey

  DOI：10.1021/jo00379a021

  日期：1987.2