2-(2-benzoyloxyethoxy)ethoxymethyl chloride | 64843-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-benzoyloxyethoxy)ethoxymethyl chloride
• 英文别名: 2-[2-(chloromethoxy)ethoxy]ethyl benzoate
• CAS: 64843-84-1
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₄
• 分子量: 258.702
• InChiKey: ANSICUUJUXUSNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-benzoyloxyethoxy)ethoxymethyl chloride 在 silver(I) acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 2-(2-benzoyloxyethoxy)ethoxymethyl acetate (5.5 g) as a pale yellow oil的产率得到2-(2-(acetoxymethoxy)ethoxy)ethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives with repeating unit

  摘要：

  某些2-氨基-6-取代嘌呤的9-[2-(2-羟乙氧基)乙氧甲基]及其相关衍生物被发现具有强效的抗病毒活性。本发明揭示了新的化合物及其药学上可接受的盐，含有本发明化合物的制药配方，以及使用这些配方治疗病毒感染。9-[2-(2-羟乙氧基)乙氧甲基]鸟嘌呤和2-氨基-9-[2-(2-羟乙氧基)乙氧甲基]腺嘌呤，即2,6-二氨基-9-[2-(2-羟乙氧基)乙氧甲基]嘌呤，是本发明中特别活性的化合物的例子。

  公开号：

  US04060616A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸二甘醇酯 在 paraformaldehyde 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(2-benzoyloxyethoxy)ethoxymethyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives with repeating unit

  摘要：

  已发现9-[2-(2-羟乙氧基)乙氧甲基]及相关衍生物对某些2-氨基-6-取代嘌呤具有强效的抗病毒活性。本发明揭示了新颖化合物及其药用盐、含有本发明化合物的药物配方，以及使用这些配方治疗病毒感染的方法。9-[2-(2-羟乙氧基)乙氧甲基]鸟嘌呤和2-氨基-9-[2-(2-羟乙氧基)乙氧甲基]腺嘌呤，即2,6-二氨基-9-[2-(2-羟乙氧基)乙氧甲基]嘌呤，是本发明中特别活性化合物的示例。

  公开号：

  US04060616A1

文献信息

• US4060616A
  申请人：——

  公开号：US4060616A

  公开（公告）日：1977-11-29
• Purine derivatives with repeating unit
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04060616A1

  公开（公告）日：1977-11-29

  9-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxymethyl] and related derivatives of certain 2-amino-6-substituted purines have been discovered to have potent anti-viral activities. Novel compounds and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical formulations containing the compounds of this invention, and the treatment of viral infection with these formulations are all disclosed. 9-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxymethyl] guanine and 2-amino-9-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxymethyl] adenine, i.e. 2,6-diamino-9-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxymethyl] purine, are examples of especially active compounds of this invention.

  已发现9-[2-(2-羟乙氧基)乙氧甲基]及相关衍生物对某些2-氨基-6-取代嘌呤具有强效的抗病毒活性。本发明揭示了新颖化合物及其药用盐、含有本发明化合物的药物配方，以及使用这些配方治疗病毒感染的方法。9-[2-(2-羟乙氧基)乙氧甲基]鸟嘌呤和2-氨基-9-[2-(2-羟乙氧基)乙氧甲基]腺嘌呤，即2,6-二氨基-9-[2-(2-羟乙氧基)乙氧甲基]嘌呤，是本发明中特别活性化合物的示例。