<2-Chlor-ethyl>-isopropyl-propyl-amin | 688299-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: <2-Chlor-ethyl>-isopropyl-propyl-amin
• 英文别名: (2-chloro-ethyl)-isopropyl-propyl-amine；(2-Chlor-aethyl)-isopropyl-propyl-amin；N-Isopropyl-N-propyl aminoethyl-2-chloride；N-(2-chloroethyl)-N-propan-2-ylpropan-1-amine
• CAS: 688299-03-8
• 化学式: C₈H₁₈ClN
• 分子量: 163.691
• InChiKey: WUYUGBPLXZIKGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  157.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.911±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1065.4

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-Chlor-ethyl>-isopropyl-propyl-amin 在 苯酐 、 过氧化脲素 作用下， 反应 0.5h， 生成 N-(2-chloroethyl)-N-propan-2-ylpropan-1-amine oxide
  参考文献：
  名称：

  在电喷雾电离条件下氮芥的 N-氧化物和 N,N-二烷基氨基乙基-2-氯化物的质谱分析

  摘要：

  摘要 化学武器公约 (CWC) 包括对各种环境基质中的化学战剂及其前体/降解产物的验证。氮芥和 N,N-二烷基氨基乙基-2-氯化物是合成神经毒剂（VX 型化合物）的前体，在环境基质中或在净化过程中容易发生氧化。因此，筛选 CWC 相关化合物的氧化产物也是验证过程中的一项重要任务。在这里，我们报告了在正离子电喷雾电离串联质谱条件下成功表征氮芥和 N，N-二烷基氨基乙基-2-氯化物的 N-氧化物。[M+H] + 离子的碰撞诱导解离光谱显示出不同的产物离子，可以明确鉴定所研究的 N-氧化物，包括异构化合物的那些。这些化合物的建议碎裂模式基于同位素丰度比、高分辨率质谱数据和产物/前体离子谱。所研究化合物的 [M+H] + 离子的 CID 光谱包括特定的产物离子 [MH-( OH + CH 2 Cl)] + 和独特的烯烃损失，以识别连接到氮的烷基。

  DOI：

  10.1016/j.ijms.2012.08.005
• 作为产物：
  描述：

  2-(异丙基氨)乙醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 生成 <2-Chlor-ethyl>-isopropyl-propyl-amin
  参考文献：
  名称：

  抗胆碱酯酶中毒解毒剂的制备 III．1-芳环烷羧酸酯

  摘要：

  在本系列的前几篇论文 (1, 2) 中，描述了 1-苯基环戊烷羧酸 5'二乙氨基乙酯盐酸盐 (Parpanit) 的几种类似物及其某些季盐的制备。需要这些化合物来评估其作为阿托品替代品或辅助品治疗 sari11 中毒的疗效 (3-5)。本文报道了这些研究的扩展所需的 15 种额外的 Parpailit 类似物和 4 种 N-甲基-4'哌啶基 1-芳基环烷烃羧酸盐酸盐的制备。所制备的化合物及其性质列于表 I 至 VI 中，代表性制剂描述于实验部分。大多数 Parpanit 类似物（表 IV）是通过 1-苯基环戊烷羧酸钾 \\-it11 与适当的二烯烷基氯相互作用制备的，然后用干燥的氯化氢 netho hod F）在乙醇（1， 6 ,7) 。当所需的中间体二烯丙基氨基烯丙基氯盐酸盐易于制备或制备后可进行反应时，这是最有用的合成方法。例如，3'-二乙基氨基丙基 1-苯基环戊烷羧酸盐酸盐是由 3-二乙基氨基丙基氯和

  DOI：

  10.1139/v65-435

文献信息

• 10.1002/rcm.9834
  作者：Rodda, Ramesh、Malkapuri, Nikita Singh、Addipilli, Ramunaidu、Vattem Venkata, Swarajya Lakshmi、Kantevari, Srinivas、Thota, Jagadeshwar Reddy、Sripadi, Prabhakar

  DOI：10.1002/rcm.9834

  日期：——

  the hydrocarbon mixture and the analytes. RESULTS The GC/EI spectra of 1-10 exhibited [M-H]+ ions and distinctive fragments that provided valuable structural information. The selective fragmentation of the alkyl groups on nitrogen facilitated the discrimination of possible isomeric compounds. Interpretation of EI fragments in the high mass region is important for unambiguous identification of 1-10,

  基本原理 《化学武器公约》(CWC) 要求对化学武器及其潜在降解/反应产物进行严格筛查，这对于识别可疑样品中的此类产品至关重要。 2-(N,N-二烷基氨基)乙基氯化物和2-(N,N-二烷基氨基)乙醇（VX 剂的前体/降解产物）之间的反应产生一类尚未探索的新型反应产物。方法 使用既定的合成程序和气相色谱/质谱 (GC/MS)（电子电离 [EI] 和化学电离 [ CI]）开发了用于识别它们的方法。 GC/MS 实验在 Agilent GC/MSD 系统上使用 HP-5MS 毛细管柱进行。甲烷气体用作 GC/CIMS 实验的 CI 反应气。使用烃混合物和分析物的保留时间计算 1-10 的 GC/保留指数 (RI) 值。结果 1-10 的 GC/EI 谱显示出 [MH]+ 离子和独特的碎片，提供了有价值的结构信息。氮上烷基的选择性断裂有利于区分可能的异构体化合物。高质量区域中 EI 片段的解释对于明确识别
• Histamine Antagonists. VII. Phenothiazine Derivatives¹
  作者：John B. Wright、Edward H. Lincoln、Richard V. Heinzelmann、James H. Hunter

  DOI：10.1021/ja01164a060

  日期：1950.8
• US7293985B2
  申请人：——

  公开号：US7293985B2

  公开（公告）日：2007-11-13
• Mass spectral analysis of N-oxides of nitrogen mustards, and N,N-dialkylaminoethyl-2-chlorides under electrospray ionization conditions
  作者：L. Sridhar、R. Karthikraj、M.R.V.S. Murty、N. Prasada Raju、M. Vairamani、S. Prabhakar

  DOI：10.1016/j.ijms.2012.08.005

  日期：2013.1

  Here we report the successful characterization of the N-oxides of nitrogen mustards and N,N-dialkylaminoethyl-2-chlorides under positive ion electrospray ionization tandem mass spectrometry conditions. The collision-induced dissociation spectra of [M+H] + ions show distinct product ions that enable unambiguous identification of studied N-oxides, including those of isomeric compounds. The proposed fragmentation

  摘要 化学武器公约 (CWC) 包括对各种环境基质中的化学战剂及其前体/降解产物的验证。氮芥和 N,N-二烷基氨基乙基-2-氯化物是合成神经毒剂（VX 型化合物）的前体，在环境基质中或在净化过程中容易发生氧化。因此，筛选 CWC 相关化合物的氧化产物也是验证过程中的一项重要任务。在这里，我们报告了在正离子电喷雾电离串联质谱条件下成功表征氮芥和 N，N-二烷基氨基乙基-2-氯化物的 N-氧化物。[M+H] + 离子的碰撞诱导解离光谱显示出不同的产物离子，可以明确鉴定所研究的 N-氧化物，包括异构化合物的那些。这些化合物的建议碎裂模式基于同位素丰度比、高分辨率质谱数据和产物/前体离子谱。所研究化合物的 [M+H] + 离子的 CID 光谱包括特定的产物离子 [MH-( OH + CH 2 Cl)] + 和独特的烯烃损失，以识别连接到氮的烷基。
• PREPARATION OF ANTIDOTES FOR ANTICHOLINESTERASE POISONING III. ESTERS OF 1-ARYLCYCLOALKANECARBOXYLIC ACIDS
  作者：J. H. Parkkari、R. A. B. Bannard、I. W. Coleman

  DOI：10.1139/v65-435

  日期：1965.11.1

  anhydrous benzene (cf. refs. 1, 8 , 11-13; method I<), or by transesterification of methyl 1-phenylcyclopentanecarboxylate with 3-quinuclidinol in toluene using a catalytic amount of sodium, followed by treatment with dry hydrogen chloride (cf. refs. 13, 14, 16; method J ) . Transesterification of 3-quinuclidinol with ethyl 1-phenylcyclopentanecarboxylate (17) was unsuccessf~~l. 2'-t-ButylmethyIaminoethyl

  在本系列的前几篇论文 (1, 2) 中，描述了 1-苯基环戊烷羧酸 5'二乙氨基乙酯盐酸盐 (Parpanit) 的几种类似物及其某些季盐的制备。需要这些化合物来评估其作为阿托品替代品或辅助品治疗 sari11 中毒的疗效 (3-5)。本文报道了这些研究的扩展所需的 15 种额外的 Parpailit 类似物和 4 种 N-甲基-4'哌啶基 1-芳基环烷烃羧酸盐酸盐的制备。所制备的化合物及其性质列于表 I 至 VI 中，代表性制剂描述于实验部分。大多数 Parpanit 类似物（表 IV）是通过 1-苯基环戊烷羧酸钾 \\-it11 与适当的二烯烷基氯相互作用制备的，然后用干燥的氯化氢 netho hod F）在乙醇（1， 6 ,7) 。当所需的中间体二烯丙基氨基烯丙基氯盐酸盐易于制备或制备后可进行反应时，这是最有用的合成方法。例如，3'-二乙基氨基丙基 1-苯基环戊烷羧酸盐酸盐是由 3-二乙基氨基丙基氯和