N,N-isopropylpropylaminoethan-2-ol | 4535-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-isopropylpropylaminoethan-2-ol
• 英文别名: N-propyl-N-isopropylaminoethyl alcohol；IPPAE；2-(isopropyl-propyl-amino)-ethanol；2-(Isopropyl-propyl-amino)-aethanol；2-[Propan-2-yl(propyl)amino]ethanol
• CAS: 4535-77-7
• 化学式: C₈H₁₉NO
• mdl: MFCD12179431
• 分子量: 145.245
• InChiKey: GYWWIDNDJPVOSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-isopropylpropylaminoethan-2-ol 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 <2-Chlor-ethyl>-isopropyl-propyl-amin
  参考文献：
  名称：

  抗胆碱酯酶中毒解毒剂的制备 III．1-芳环烷羧酸酯

  摘要：

  在本系列的前几篇论文 (1, 2) 中，描述了 1-苯基环戊烷羧酸 5'二乙氨基乙酯盐酸盐 (Parpanit) 的几种类似物及其某些季盐的制备。需要这些化合物来评估其作为阿托品替代品或辅助品治疗 sari11 中毒的疗效 (3-5)。本文报道了这些研究的扩展所需的 15 种额外的 Parpailit 类似物和 4 种 N-甲基-4'哌啶基 1-芳基环烷烃羧酸盐酸盐的制备。所制备的化合物及其性质列于表 I 至 VI 中，代表性制剂描述于实验部分。大多数 Parpanit 类似物（表 IV）是通过 1-苯基环戊烷羧酸钾 \\-it11 与适当的二烯烷基氯相互作用制备的，然后用干燥的氯化氢 netho hod F）在乙醇（1， 6 ,7) 。当所需的中间体二烯丙基氨基烯丙基氯盐酸盐易于制备或制备后可进行反应时，这是最有用的合成方法。例如，3'-二乙基氨基丙基 1-苯基环戊烷羧酸盐酸盐是由 3-二乙基氨基丙基氯和

  DOI：

  10.1139/v65-435
• 作为产物：
  描述：

  2-(异丙基氨)乙醇 、 1-碘代丙烷 在 sodium carbonate 、 xylene 作用下， 生成 N,N-isopropylpropylaminoethan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Histamine Antagonists. VII. Phenothiazine Derivatives¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01164a060

文献信息

• NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：HUGHES Adam D.

  公开号：US20130109639A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R 1 -R 6 , a, b, and Z are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构式的化合物： 其中R1-R6，a，b和Z如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• SULFAMOYL-CONTAINING DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Chen Jianxin

  公开号：US20080096903A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Sulfamoyl-containing compounds are disclosed, having utility as inhibitors of disease-related targets, such as Heat Shock Protein 90 (HSP90), and which are useful for treating disorders, e.g., proliferative disorders, including HSP90-mediated disorders. Methods for preparing and using the disclosed compounds are also described.

  披露了含有磺酰氨基的化合物，这些化合物可用作疾病相关靶点的抑制剂，例如热休克蛋白90（HSP90），并且可用于治疗疾病，例如增殖性疾病，包括HSP90介导的疾病。还描述了制备和使用所披露化合物的方法。
• Rapid and mild silylation of<i>β</i>-amino alcohols at room temperature mediated by<i>N</i>-methylimidazole for enhanced detectability by gas chromatography/electron ionization mass spectrometry
  作者：Carlos A. Valdez、Roald N. Leif、Bradley R. Hart

  DOI：10.1002/rcm.7012

  日期：2014.10.30

  In this work, we expand the use of in situ activation of chloro(dimethyl)phenylsilane using N‐methylimidazole (NMI) for the effective derivatization of β‐aminoethyl alcohols. Due to its enhanced nucleophilic character, NMI is expected to act as an efficient activator in these reactions.

  在这项工作中，我们扩大了使用N-甲基咪唑（NMI）原位活化氯（二甲基）苯基硅烷来有效衍生β-氨基乙醇的用途。由于其增强的亲核特性，NMI有望在这些反应中充当有效的活化剂。
• SUBSTITUTED THIAZOLIDINEDIONE INDAZOLES, INDOLES AND BENZOTRIAZOLES AS ESTROGEN-RELATED RECEPTOR-a MODULATORS
  申请人：Bignan Gilles

  公开号：US20110294780A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to compounds of Formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for treating a condition including but not limited to ankylosing spondylitis, artherosclerosis, arthritis (such as rheumatoid arthritis, infectious arthritis, childhood arthritis, psoriatic arthritis, reactive arthritis), bone-related diseases (including those related to bone formation), breast cancer (including those unresponsive to anti-estrogen therapy), cardiovascular disorders, cartilage-related disease (such as cartilage injury/loss, cartilage degeneration, and those related to cartilage formation), chondrodysplasia, chondrosarcoma, chronic back injury, chronic bronchitis, chronic inflammatory airway disease, chronic obstructive pulmonary disease, diabetes, disorders of energy homeostasis, gout, pseudogout, lipid disorders, metabolic syndrome, multiple myeloma, obesity, osteoarthritis, osteogenesis imperfecta, osteolytic bone metastasis, osteomalacia, osteoporosis, Paget's disease, periodontal disease, polymyalgia rheumatica, Reiter's syndrome, repetitive stress injury, hyperglycemia, elevated blood glucose level, and insulin resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，制备这些化合物的方法，组合物，中间体及其衍生物，并用于治疗包括但不限于强直性脊柱炎，动脉粥样硬化，关节炎（如类风湿关节炎，感染性关节炎，儿童关节炎，银屑病性关节炎，反应性关节炎），与骨相关的疾病（包括与骨形成有关的疾病），乳腺癌（包括对抗雌激素治疗无效的癌症），心血管疾病，软骨相关疾病（如软骨损伤/丧失，软骨退化以及与软骨形成有关的疾病），软骨发育不良，软骨肉瘤，慢性腰部损伤，慢性支气管炎，慢性炎症性气道疾病，慢性阻塞性肺疾病，糖尿病，能量稳态紊乱，痛风，假性痛风，脂质紊乱，代谢综合征，多发性骨髓瘤，肥胖，骨关节炎，遗传性骨发育不全，骨溶解性骨转移，软骨软化症，骨质疏松症，帕金森病，牙周病，多肌痛风，Reiter综合征，重复性应激损伤，高血糖，血糖水平升高和胰岛素抵抗等病症的方法。
• Mass spectral studies of N-oxides of chemical weapons convention-related aminoethanols by gas chromatography/mass spectrometry after silylation
  作者：T Sony、L Sridhar、L Sai Sachin、VVS Lakshmi、S Prabhakar

  DOI：10.1177/1469066718805233

  日期：2018.12

  aminoethanols (13 compounds) were successfully silylated and then analyzed by gas chromatography/mass spectrometry under electron ionization and chemical ionization techniques. The electron ionization mass spectra showed abundant molecular ions and structure indicative fragment ions including [M-(O+CH2CH2OH)]+. The alkyl groups attached to nitrogen resulted in structure-specific fragment ions that enable

  N-烷基氨基乙醇、N,N'-二烷基氨基乙醇和三乙醇胺是 V-剂/氮芥的水解产物或前体。这些化合物在环境基质中易于氧化。氧化产物的检测为母体胺化合物的存在提供了线索，是化学武器公约核查过程中的一项重要任务。气相色谱/质谱法是检测大多数化学战剂的首选技术；然而，为化学战剂的所有可能降解产物开发气相色谱/质谱技术是理想的。一般来说，胺的 N-氧化物预计是热不稳定的；因此，三乙醇胺的 N-氧化物的气相色谱/质谱分析，没有探索 N-烷基二乙醇胺和 N,N'-二烷基氨基乙醇。在这项研究中，化学武器公约相关的氨基乙醇（13 种化合物）的 N 氧化物被成功地硅烷化，然后在电子电离和化学电离技术下通过气相色谱/质谱分析。电子电离质谱显示出丰富的分子离子和结构指示性碎片离子，包括 [M-(O+CH2CH2OH)]+。与氮相连的烷基会产生结构特异性碎片离子，从而能够区分异构化合物。甲烷/化学电离谱显示出相当丰富的