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2-[6-Methoxymethoxy-2-(1-methoxymethoxy-1-methyl-ethyl)-7-methyl-chroman-4-yl]-ethanol | 532423-99-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[6-Methoxymethoxy-2-(1-methoxymethoxy-1-methyl-ethyl)-7-methyl-chroman-4-yl]-ethanol
英文别名
2-[6-(methoxymethoxy)-2-[2-(methoxymethoxy)propan-2-yl]-7-methyl-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]ethanol
2-[6-Methoxymethoxy-2-(1-methoxymethoxy-1-methyl-ethyl)-7-methyl-chroman-4-yl]-ethanol化学式
CAS
532423-99-7
化学式
C19H30O6
mdl
——
分子量
354.444
InChiKey
FXVSQCSXLFNDRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Bioactive Sesquiterpene Heliannuol E Involving a Ring-Expansion Reaction of Spirodienones
    作者:Shigeru Nishiyama、Fuminao Doi、Takahisa Ogamino、Takeshi Sugai
    DOI:10.1055/s-2003-37124
    日期:——
    A heliannane-type sesquiterpene, heliannuol E (1), has been successfully synthesized. The key step was conversion of the electrochemically produced spiro compounds (8, and 18) into the corresponding dihydrobenzopyrans (11, 12, 19, and 20) by a selective ring expansion process.
    已成功合成了一种向日葵型倍半萜烯,向日葵 E (1)。关键步骤是通过选择性扩环过程将电化学产生的螺环化合物(8 和 18)转化为相应的二氢苯并吡喃(11、12、19 和 20)。
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