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1-[Chloro(propan-2-yl)phosphoryl]oxy-2-methylpropane | 170082-70-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[Chloro(propan-2-yl)phosphoryl]oxy-2-methylpropane
英文别名
——
1-[Chloro(propan-2-yl)phosphoryl]oxy-2-methylpropane化学式
CAS
170082-70-9
化学式
C7H16ClO2P
mdl
——
分子量
198.63
InChiKey
JDKFAKADSMWZDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    219.2±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[Chloro(propan-2-yl)phosphoryl]oxy-2-methylpropanesilica gel 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    N,N-二烷基氨基异丙基-和O-烷基异丙基-2-(1-烷基-2-氧代亚丙基)膦酰肼基肟的新型高效合成——潜在的海洋鱼类毒素类似物。第1部分
    摘要:
    已开发出一种使用活性二氧化硅作为脱水剂合成 N,N-二烷基氨基异丙基-和 O-烷基异丙基-2-(1-烷基-2-氧代亚丙基) 膦酰肼基肟 (4) 的新型有效方法。该反应包括取代的二乙酰单肟和 N,N-二烷基氨基异丙基膦酰肼或 O-烷基异丙基膦酰肼的缩合反应,并在温和条件下以优异的产率得到天然存在的鱼毒素的相应类似物。
    DOI:
    10.3390/12071334
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N,N-二烷基氨基异丙基-和O-烷基异丙基-2-(1-烷基-2-氧代亚丙基)膦酰肼基肟的新型高效合成——潜在的海洋鱼类毒素类似物。第1部分
    摘要:
    已开发出一种使用活性二氧化硅作为脱水剂合成 N,N-二烷基氨基异丙基-和 O-烷基异丙基-2-(1-烷基-2-氧代亚丙基) 膦酰肼基肟 (4) 的新型有效方法。该反应包括取代的二乙酰单肟和 N,N-二烷基氨基异丙基膦酰肼或 O-烷基异丙基膦酰肼的缩合反应,并在温和条件下以优异的产率得到天然存在的鱼毒素的相应类似物。
    DOI:
    10.3390/12071334
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文献信息

  • Microwave Induced Synthesis of O,O-Dialkyl Dialkylpyrophosphonates under Solvent Free Conditions: Markers of Nerve Agents
    作者:Rajesh Kumar、Deepak Pardasani、Avik Mazumder、Devendra K. Dubey、Arvind K. Gupta
    DOI:10.1071/ch07375
    日期:——
    This article describes a one pot, solvent free, microwave assisted synthesis of O,O-dialkyl dialkylpyrophosphonates (DADAPP) from O-alkyl alkylphosphonic chlorides 2a–j with 4-dimethylaminopyridine (DMAP) in the presence of water under microwave irradiation. The reaction takes place by the phosphonium salts, which are converted into the DADAPPs 4a–j. These DADAPPs are important markers of chemical
    本文介绍了在微波辐射下,在水存在下,由 O-烷基烷基膦酰氯 2a-j 与 4-二甲氨基吡啶 (DMAP) 合成 O,O-二烷基二烷基焦膦酸盐 (DADAPP) 的一锅无溶剂微波辅助合成方法。该反应由鏻盐发生,鏻盐转化为 DADAPP 4a-j。这些 DADAPP 是化学战剂沙林、梭曼和 VX 及其类似物的重要标志。与传统方法相比,该方法具有操作简单、产率高、反应时间短等优点。
  • Surface Mediated Synthesis of Unsymmetrical <i>O,O</i>-dialkyl Alkyl Pyrophosphonates using Neutral Alumina: Potential Chemical Weapons Convention Related Compounds
    作者:Rajesh Kumar、Devendra K. Dubey、Arvind K. Gupta、M.P. Kaushik
    DOI:10.3184/030823408x318316
    日期:2008.5

    The surface mediated synthesis of unsymmetrical O,O’- dialkyl alkyl pyrophosphonates from O-alkyl alkylphosphonic acid is described. These pyrophosphonates are listed in schedule 2B4 of Chemical Weapon Convention (CWC). The effect of the presence of chromatographic grade of Al2O3on the phosphorylation of a series of alkyl phosphonic acids has also been investigated. For phosphonic acids having different alkyl groups, it was observed that higher yields of the more hindered pyrophosphonates were formed in the presence of Al2O3. This method has an advantage over the conventional methods in terms of easy work-up, reduced reaction time and high yields.

    介绍了以 O-烷基烷基膦酸为原料,通过表面介导合成非对称 O,O'-二烷基烷基焦磷酸盐的方法。这些焦磷酸盐被列入《化学武器公约》(CWC)附表 2B4。此外,还研究了色谱级 Al2O3 的存在对一系列烷基膦酸磷化的影响。对于具有不同烷基的膦酸,观察到在 Al2O3 的存在下形成的受阻程度较高的焦磷酸盐的产率较高。与传统方法相比,该方法具有操作简便、反应时间短和产率高等优点。
  • A Novel and Efficient Synthesis of N,N-Dialkylaminoisopropyl- and O-alkylisopropyl-2-(1-alkyl-2-oxopropylidene)phosphonohydrazido Oximes - Potential Marine Fish Toxin Analogues. Part 1
    作者:Rajesh Kumar、Arvind Gupta、Mahabir Kaushik
    DOI:10.3390/12071334
    日期:——
    A novel and efficient method for the synthesis of N,N-dialkylaminoisopropyl- and O-alkylisopropyl-2-(1-alkyl-2-oxopropylidene)phosphonohydrazido oximes (4) using activated silica as dehydrating agent has been developed. The reaction involves the condensation of substituted diacetyl monoxime and N,N-dialkylaminoisopropyl-phosphono hydrazide or O-alkylisopropylphosphono hydrazides and gave the corresponding
    已开发出一种使用活性二氧化硅作为脱水剂合成 N,N-二烷基氨基异丙基-和 O-烷基异丙基-2-(1-烷基-2-氧代亚丙基) 膦酰肼基肟 (4) 的新型有效方法。该反应包括取代的二乙酰单肟和 N,N-二烷基氨基异丙基膦酰肼或 O-烷基异丙基膦酰肼的缩合反应,并在温和条件下以优异的产率得到天然存在的鱼毒素的相应类似物。
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