2-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)ethyl-ethoxyphosphinic acid | 405116-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)ethyl-ethoxyphosphinic acid
• 英文别名: 2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl-ethoxyphosphinic acid
• CAS: 405116-80-5
• 化学式: C₁₂H₁₄NO₅P
• 分子量: 283.221
• InChiKey: YZPQGVIANJORQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)ethyl-ethoxyphosphinic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Pht-Aep(OEt)Cl
  参考文献：
  名称：

  A general synthesis of ethyl 4-aminophenyl and ethyl 4-[amino(hydroxyimino)methyl]phenyl phosphonates

  摘要：

  Diethyl phosphonates were conveniently converted into ethyl 4-aminophenyl and ethyl 4-[amino(hydroxyimino)methyl]phenyl phosphonates as potentially useful intermediates for the preparation of functionalized phenyl phosponates. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02100-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-二乙氧基磷酰乙基)异吲哚-1,3-二酮 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)ethyl-ethoxyphosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  A general synthesis of ethyl 4-aminophenyl and ethyl 4-[amino(hydroxyimino)methyl]phenyl phosphonates

  摘要：

  Diethyl phosphonates were conveniently converted into ethyl 4-aminophenyl and ethyl 4-[amino(hydroxyimino)methyl]phenyl phosphonates as potentially useful intermediates for the preparation of functionalized phenyl phosponates. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02100-1

文献信息

• A general synthesis of ethyl 4-aminophenyl and ethyl 4-[amino(hydroxyimino)methyl]phenyl phosphonates
  作者：Stanislav Gobec、Katja Štrancar、Uroš Urleb

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02100-1

  日期：2002.1

  Diethyl phosphonates were conveniently converted into ethyl 4-aminophenyl and ethyl 4-[amino(hydroxyimino)methyl]phenyl phosphonates as potentially useful intermediates for the preparation of functionalized phenyl phosponates. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.