methyl α-fluoro-3,5-difluorophenylacetate | 209982-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl α-fluoro-3,5-difluorophenylacetate
• 英文别名: methyl 3,5-difluorophenyl-α-fluoroacetate；methyl (3,5-difluorophenyl)fluoroacetate；methyl 2-(3,5-difluorophenyl)-2-fluoroacetate
• CAS: 209982-97-8
• 化学式: C₉H₇F₃O₂
• 分子量: 204.149
• InChiKey: REBTXEICJQZVSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl α-fluoro-3,5-difluorophenylacetate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3,5-difluorophenyl-α-fluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Acylaminothiazole derivatives, their preparation and therapeutic use

  摘要：

  这项发明涉及一种通式(I)的化合物，其中：X代表氧或硫原子；R1代表，当n=2或3时独立地表示卤素原子、羟基、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基或亚甲二氧基；R2代表可选地取代的C1-C6烷基基团、C3-C7环烷基、哌啶基或苯基，其中C3-C7环烷基、哌啶基或苯基可选地取代；R3代表氢原子或可选地取代的C1-C6烷基基团；R4代表氢原子或C1-C4烷基基团；R5和R5′独立地表示氢原子、羟基、卤素原子、C1-C3烷基基团，或者R5和R5′一起形成醛基；R6代表氢原子、卤素原子、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、三氟甲基或三氟甲氧基；以碱、酸盐、水合物或溶剂化合物的形式存在。该发明适用于治疗。

  公开号：

  US20040171643A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-二氟苯基)-2-羟基乙酸甲酯 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl α-fluoro-3,5-difluorophenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Acylaminothiazole derivatives, their preparation and therapeutic use

  摘要：

  这项发明涉及一种通式(I)的化合物，其中：X代表氧或硫原子；R1代表，当n=2或3时独立地表示卤素原子、羟基、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基或亚甲二氧基；R2代表可选地取代的C1-C6烷基基团、C3-C7环烷基、哌啶基或苯基，其中C3-C7环烷基、哌啶基或苯基可选地取代；R3代表氢原子或可选地取代的C1-C6烷基基团；R4代表氢原子或C1-C4烷基基团；R5和R5′独立地表示氢原子、羟基、卤素原子、C1-C3烷基基团，或者R5和R5′一起形成醛基；R6代表氢原子、卤素原子、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、三氟甲基或三氟甲氧基；以碱、酸盐、水合物或溶剂化合物的形式存在。该发明适用于治疗。

  公开号：

  US20040171643A1

文献信息

• Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：——

  公开号：US20020045747A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  公开了抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此可用于治疗阿尔茨海默病。还公开了包含抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的药物组合物，以及使用这些药物组合物预防性和治疗性治疗阿尔茨海默病的方法。
• Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting B-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：——

  公开号：US20020173504A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  本发明涉及抑制&bgr;-淀粉样肽的释放和/或合成的化合物，因此具有治疗阿尔茨海默病的效用。还公开了包含抑制&bgr;-淀粉样肽释放和/或合成的化合物的药物组合物，以及使用这种药物组合物预防和治疗阿尔茨海默病的方法。
• Methods and compounds for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis
  申请人：——

  公开号：US20030229024A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一种抑制&bgr;-淀粉样肽释放和/或合成的化合物，因此具有治疗阿尔茨海默病的用途。还公开了药物组合物，包括抑制&bgr;-淀粉样肽释放和/或合成的化合物，以及使用这样的药物组合物进行预防和治疗阿尔茨海默病的方法。
• Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting beta-Amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：——

  公开号：US20020111343A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一种抑制β-淀粉样肽释放和/或合成的化合物，因此具有治疗阿尔茨海默病的效用。本发明还涉及包含抑制β-淀粉样肽释放和/或合成的化合物的制药组合物，以及使用这种制药组合物预防和治疗阿尔茨海默病的方法。
• Heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：——

  公开号：US20030130188A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  本发明揭示了一些化合物，可以抑制&bgr;-淀粉样肽的释放和/或合成，因此在治疗阿尔茨海默病方面具有实用性。本发明还揭示了包含抑制&bgr;-淀粉样肽释放和/或合成的化合物的制药组合物，以及使用这些制药组合物预防和治疗阿尔茨海默病的方法。