methyl 3-(3-(4-chlorobenzyl)-4-(methylthio)-2,6-dioxo-3,6-dihydro-1,3,5-triazin-1(2H)-yl)-2,2-dimethylpropanoate | 1239689-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: methyl 3-(3-(4-chlorobenzyl)-4-(methylthio)-2,6-dioxo-3,6-dihydro-1,3,5-triazin-1(2H)-yl)-2,2-dimethylpropanoate
• 英文别名: Methyl 3-[3-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-methylsulfanyl-2,6-dioxo-1,3,5-triazin-1-yl]-2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1239689-27-0
• 化学式: C₁₇H₂₀ClN₃O₄S
• 分子量: 397.883
• InChiKey: IQWKAFFWEOVBHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(3-(4-chlorobenzyl)-4-(methylthio)-2,6-dioxo-3,6-dihydro-1,3,5-triazin-1(2H)-yl)-2,2-dimethylpropanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (E)-3-(4-((3-chloro-4-isopropoxyphenyl)imino)-3-(4-methylbenzyl)-2,6-dioxo-1,3,5-triazinan-1-yl)-2,2-dimethylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  临床候选药物 Sivopixant (S-600918) 的发现：二氧三嗪衍生物作为选择性 P2X3 受体拮抗剂的先导优化

  摘要：

  在之前的工作中，我们发现了一种先导化合物，并对一系列新型二氧杂三嗪进行了初步 SAR 研究，以确定该化合物是 P2X3 受体拮抗剂之一。该化合物显示出高 P2X3 受体选择性和强镇痛作用。虽然没有选择用于临床开发，但该化合物作为工具化合物从各个方面进行了评估。在以下研究过程中，基于药代动力学/药效学 (PK/PD) 分析修改了二氧杂三嗪的分子结构。作为这些 SAR 研究的结果，Sivopixant (S-600918) 被确定为具有强效和选择性拮抗活性的临床候选药物 (P2X3 IC 50 , 4.2 nM; P2X2/3 IC 50, 1100 nM) 和对异常性疼痛的大鼠部分坐骨神经结扎模型 (Seltzer model) 有很强的镇痛作用 (ED 50 , 0.4 mg/kg)。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128384
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苄基)-2-硫脲 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl 3-(3-(4-chlorobenzyl)-4-(methylthio)-2,6-dioxo-3,6-dihydro-1,3,5-triazin-1(2H)-yl)-2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  二氧三嗪衍生物作为一类新的 P2X3 受体拮抗剂：先导和初步 SAR 研究的确定

  摘要：

  P2X 3受体是一种 ATP 门控离子通道，主要位于外周感觉神经元。目前，正在使用 P2X 3受体拮抗剂治疗慢性疼痛或咳嗽进行多项临床试验。为了鉴定 P2X 3先导化合物，我们重新检查了 HTS 评估化合物并选择了二氧代三嗪衍生物，从中我们鉴定了一种命中化合物。由于命中先导 SAR，我们获得了对 P2X 3受体具有中等抑制作用的先导化合物1 (IC 50 , 128 nM)。这种先导化合物的效力和 PK 曲线的进一步改进最终导致了选定的化合物74（P2X 3 IC50 , 16.1 nM；P2X 2/3 IC 50 , 2931 nM)，在神经性疼痛的大鼠坐骨神经部分结扎模型 (ED 50 , 3.1 mg/kg) 中显示出对口服给药的异常性疼痛有很强的镇痛作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127833

文献信息

• NOVEL TRIAZINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Kai Hiroyuki

  公开号：US20110319414A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention provides a novel P2X 3 and/or P2X 2/3 receptor antagonist. A compound represented by the formula (I); wherein R a , R b and R c are, (a) R a and R b are taken together ═Z; and R c is a group represented by R 1c ; or (b) R b and R c are taken together to form a bond; and R a is a group represented by —Y—R 1a ; R 1a and R 1c are each independently hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, etc.; R 2 and R 3 are each independently substituted or unsubstituted aryl, etc.; R 4a and R 4b are each independently hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, etc.; X is —N(R 5 )—, etc.; R 5 is hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, etc.; —Y— is —O—, etc.; ═Z is ═O, etc.; and n is an integer of 0 to 4.
• NOVEL, TRIAZINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20160185736A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention provides a novel P2X 3 and/or P2X 2/3 receptor antagonist. A compound represented by the formula (I): wherein R a , R b and R c are, (a) R a and R b are taken together ═Z; and R c is a group represented by R 1c ; or (b) R b and R c are taken together to form a bond; and R a is a group represented by —Y—R 1a ; R 1a and R 1c are each independently hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, etc.; R 2 and R 3 are each independently substituted or unsubstituted aryl, etc.; R 4a and R 4b are each independently hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, etc.; X is —N(R 5 )—, etc.; R 5 is hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, etc.; —Y— is —O—, etc.; ═Z is ═O, etc.; and n is an integer of 0 to 4.
• US9150546B2
  申请人：——

  公开号：US9150546B2

  公开（公告）日：2015-10-06
• US9688643B2
  申请人：——

  公开号：US9688643B2

  公开（公告）日：2017-06-27
• Discovery of clinical candidate Sivopixant (S-600918): Lead optimization of dioxotriazine derivatives as selective P2X3 receptor antagonists
  作者：Hiroyuki Kai、Tohru Horiguchi、Takayuki Kameyma、Naohiro Onodera、Naohiro Itoh、Yasuhiko Fujii、Yusuke Ichihashi、Keiichiro Hirai、Takuya Shintani、Kenichiroh Nakamura、Kazuhisa Minami、Erika Kasai、Sosuke Yoneda、Yuki Murakami、Hiroko Ogawa、Ryouko Sekimoto、Shunji Shinohara、Osamu Yoshida、Noriyuki Kurose

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128384

  日期：2021.11

  work, we discovered a lead compound and conducted initial SAR studies on a novel series of dioxotriazines to identify the compound as one of the P2X3 receptor antagonists. This compound showed high P2X3 receptor selectivity and a strong analgesic effect. Although not selected for clinical development, the compound was evaluated from various aspects as a tool compound. In the course of the following study

  在之前的工作中，我们发现了一种先导化合物，并对一系列新型二氧杂三嗪进行了初步 SAR 研究，以确定该化合物是 P2X3 受体拮抗剂之一。该化合物显示出高 P2X3 受体选择性和强镇痛作用。虽然没有选择用于临床开发，但该化合物作为工具化合物从各个方面进行了评估。在以下研究过程中，基于药代动力学/药效学 (PK/PD) 分析修改了二氧杂三嗪的分子结构。作为这些 SAR 研究的结果，Sivopixant (S-600918) 被确定为具有强效和选择性拮抗活性的临床候选药物 (P2X3 IC 50 , 4.2 nM; P2X2/3 IC 50, 1100 nM) 和对异常性疼痛的大鼠部分坐骨神经结扎模型 (Seltzer model) 有很强的镇痛作用 (ED 50 , 0.4 mg/kg)。