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4-anilino-3-butylamino-5-sulphamyl-benzoic acid | 28536-42-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-anilino-3-butylamino-5-sulphamyl-benzoic acid
英文别名
4-Anilino-3-butylamino-5-sulfamoyl-benzoesaeure;4-anilino-3-(butylamino)-5-sulfamoylbenzoic acid
4-anilino-3-butylamino-5-sulphamyl-benzoic acid化学式
CAS
28536-42-7
化学式
C17H21N3O4S
mdl
——
分子量
363.437
InChiKey
VNAIJMNTNXYYTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    593.5±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-Amino-4-anilino-5sulphamyl-benzoic acid硫酸butyl 4-anilino-3-butylamino-5-sulphamyl-benzoatesodium hydroxide盐酸4-anilino-3-butylamino-5-sulphamyl-benzoic acid 、 crude acid 、 乙醚acetone - water乙醇 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 120.75h, 以after which the compound was obtained with a melting point of 230-231°C.的产率得到4-anilino-3-butylamino-5-sulphamyl-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Sulphamyl-benzoic acid derivatives
    摘要:
    本发明涉及一般式##SPC1##的新的治疗活性化合物,其中A代表以下之一的基团:##EQU1## R.sup.2 --S--,R.sup.2 --OS--和R.sup.2 --O.sub.2 S--,R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3和R.sup.4分别代表氢、脂肪基、环脂肪基或芳香环脂肪基、环脂肪基或杂环芳基取代的脂肪基,此外,R.sup.2和R.sup.3每个可以代表芳香基或杂环基,当A为##EQU2##时,R.sup.1和R.sup.2可以连接形成5-至8-成员的杂环环系,该环系可以除与R.sup.1和R.sup.2连接的氮原子外,还有一个或多个氮原子、硫原子或氧原子;R.sup.5为氢或低碳基;R.sup.6为氢或低碳基或酰基;以及所述化合物的盐、酯和酰胺,以及制备该化合物的方法。
    公开号:
    US03985777A1
  • 作为试剂:
    描述:
    3-Amino-4-anilino-5sulphamyl-benzoic acid硫酸butyl 4-anilino-3-butylamino-5-sulphamyl-benzoatesodium hydroxide盐酸4-anilino-3-butylamino-5-sulphamyl-benzoic acid 、 crude acid 、 乙醚acetone - water乙醇 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 120.75h, 以after which the compound was obtained with a melting point of 230-231°C.的产率得到4-anilino-3-butylamino-5-sulphamyl-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    3-Amino, 4-thio-substituted, 5-sulphamyl-benzoic acid derivatives
    摘要:
    本发明涉及一般式为##SPC1##的新型治疗活性化合物,其中A代表以下之一:##EQU1## R.sup.2 --O--,R.sup.2 --S--,R.sup.2 --OS--和R.sup.2 --O.sub.2 S--,R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3和R.sup.4分别代表氢、脂肪基、环脂肪基或芳香、环脂肪基或杂环取代的脂肪基,此外R.sup.2和R.sup.3还可以分别代表芳香或杂环基团,当A为##EQU2##时,R.sup.1和R.sup.2可以连接形成一个5-到8-成员的杂环环系,该环系可以除了连接到R.sup.1和R.sup.2的氮原子外,还有一个或多个氮原子、硫原子或氧原子;R.sup.5是氢或低碳基;R.sup.6是氢或低碳基或酰基;以及该化合物的盐、酯和酰胺,以及制备该化合物的方法。
    公开号:
    US03971819A1
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文献信息

  • Sulphamyl-benzoic acid derivatives
    申请人:Lovens Kemiske Fabrik Produktionsaktieselskab
    公开号:US03985777A1
    公开(公告)日:1976-10-12
    This invention relates to new, therapeutically active compounds of the general formula ##SPC1## In which A represents one of the groupings ##EQU1## R.sup.2 --S--, R.sup.2 --OS--, and R.sup.2 --O.sub.2 S--, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 each represents hydrogen, an aliphatic radical, a cycloaliphatic radical, or an aromatically, cycloaliphatically, or heterocyclically substituted aliphatic radical, in addition to which R.sup.2 and R.sup.3 may each represent an aromatic or heterocyclic radical, and when A is ##EQU2## R.sup.1 and R.sup.2 may be linked to form a 5- to 8-membered heterocyclic ring system, which may have one or more nitrogen atoms, sulphur atoms, or oxygen atoms in addition to the nitrogen atom linked to R.sup.1 and R.sup.2 ; R.sup.5 is hydrogen or lower alkyl; and R.sup.6 is hydrogen or lower alkyl or acyl; to salts, esters, and amides of the said compounds; and to methods for the production of the compounds.
    本发明涉及一般式##SPC1##的新的治疗活性化合物,其中A代表以下之一的基团:##EQU1## R.sup.2 --S--,R.sup.2 --OS--和R.sup.2 --O.sub.2 S--,R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3和R.sup.4分别代表氢、脂肪基、环脂肪基或芳香环脂肪基、环脂肪基或杂环芳基取代的脂肪基,此外,R.sup.2和R.sup.3每个可以代表芳香基或杂环基,当A为##EQU2##时,R.sup.1和R.sup.2可以连接形成5-至8-成员的杂环环系,该环系可以除与R.sup.1和R.sup.2连接的氮原子外,还有一个或多个氮原子、硫原子或氧原子;R.sup.5为氢或低碳基;R.sup.6为氢或低碳基或酰基;以及所述化合物的盐、酯和酰胺,以及制备该化合物的方法。
  • BUMETANIDE, FUROSEMIDE, PIRETANIDE, AZOSEMIDE, AND TORSEMIDE ANALOGS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
    申请人:Wanaski Stephen
    公开号:US20120004225A1
    公开(公告)日:2012-01-05
    The present invention provides bumetanide, furosemide, piretanide, azosemide, and torsemide analogs and compositions comprising such analogs. The present invention also provides pharmaceutical compositions containing these bumetanide, furosemide, piretanide, azosemide, and torsemide analogs and methods for their use. All of these analogs are particularly useful for the treatment and/or prophylaxis of conditions that involve the Na + K + Cl − co-transporter or GABA A receptor including but not limited to addictive disorders, Alzheimer's Disease, anxiety disorders, ascites, autism, bipolar disorder, cancer, depression, endothelial corneal dystrophy, edema, epilepsy, glaucoma, Huntington's Disease, insomnia, ischemia, migraine, migraine with aura, neuropathic pain, nociceptive neuralgia, nociceptive pain, ocular diseases, pain, Parkinson's disease, personality disorders, postherpetic neuralgia, psychosis, schizophrenia, seizure disorders, tinnitus, and withdrawal syndromes.
    本发明提供了丁苯噻唑、呋塞米、匹利他酯、氮杂呋喃硫脲和托瑞米特的类似物以及包含这些类似物的组合物。本发明还提供了含有这些丁苯噻唑、呋塞米、匹利他酯、氮杂呋喃硫脲和托瑞米特类似物的药物组合物以及它们的使用方法。所有这些类似物特别适用于治疗和/或预防涉及Na+K+Cl−共转运体或GABAA受体的疾病,包括但不限于成瘾障碍、阿尔茨海默病、焦虑障碍、腹水、自闭症、躁郁症、癌症、抑郁症、内皮角膜营养不良、水肿、癫痫、青光眼、亨廷顿病、失眠、缺血、偏头痛、带前兆的偏头痛、神经痛、伤害性神经痛、眼部疾病、疼痛、帕金森病、人格障碍、带状疱疹后神经痛、精神病、精神分裂症、癫痫、耳鸣和戒断综合症。
  • BUMETANIDE ANALOGS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
    申请人:NeuroPro Therapeutics, Inc.
    公开号:US20150080350A1
    公开(公告)日:2015-03-19
    The present invention provides bumetanide, analogs and compositions comprising such analogs. The present invention also provides pharmaceutical compositions containing these bumetanide, analogs and methods for their use. These analogs are particularly useful for the treatment and/or prophylaxis of conditions that involve the Na + K + Cl − co-transporter or GABA A receptor including but not limited to addictive disorders, Alzheimer's Disease, anxiety disorders, ascites, autism, bipolar disorder, cancer, depression, endothelial corneal dystrophy, edema, epilepsy, glaucoma. Huntington's Disease, insomnia, ischemia, migraine, migraine with aura, neuropathic pain, nociceptive neuralgia, nociceptive pain, ocular diseases, pain, Parkinson's disease, personality disorders, postherpetic neuralgia, psychosis, schizophrenia, seizure disorders, tinnitus, and withdrawal syndromes.
    本发明提供了丁苯酞、类似物和包含这些类似物的组合物。本发明还提供了含有这些丁苯酞、类似物的药物组合物以及它们的使用方法。这些类似物特别适用于治疗和/或预防涉及Na+K+Cl−共转运体或GABAA受体的疾病,包括但不限于成瘾性障碍、阿尔茨海默病、焦虑症、腹水、自闭症、双相情感障碍、癌症、抑郁症、内皮角膜营养不良、水肿、癫痫、青光眼、亨廷顿病、失眠症、缺血、偏头痛、伴有先兆的偏头痛、神经痛、痛觉性神经痛、眼部疾病、疼痛、帕金森病、人格障碍、带状疱疹后神经痛、精神病、精神分裂症、癫痫、耳鸣和戒断综合征。
  • BUMETANIDE ANALOGS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
    申请人:NeuroPro Therapeutics, Inc.
    公开号:US20170246131A1
    公开(公告)日:2017-08-31
    The present invention provides bumetanide analogs and compositions comprising such analogs. The present invention also provides pharmaceutical compositions containing these bumetanide analogs and methods for their use. These analogs are believed useful for the treatment and/or prophylaxis of conditions that involve the Na + K + Cl − co-transporter or GABA A receptor.
  • BUMETANIDE ANALGOS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
    申请人:NeuroPro Therapeutics, Inc.
    公开号:US20190151263A1
    公开(公告)日:2019-05-23
    The present invention provides bumetanide analogs and compositions comprising such analogs. The present invention also provides pharmaceutical compositions containing these bumetanide analogs and methods for their use. These analogs are believed useful for the treatment and/or prophylaxis of conditions that involve the Na + K + Cl − co-transporter or GABA A receptor.
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