(1aS,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-6-((E)-(R)-1,5-Dimethyl-hept-4-enyl)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1aS,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-6-((E)-(R)-1,5-Dimethyl-hept-4-enyl)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene
• 英文别名: (1S,2R,5S,7R,8R,10S,11S,14R,15R)-8-methoxy-2,15-dimethyl-14-[(E,2R)-6-methyloct-5-en-2-yl]pentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecane
• 化学式: C₂₉H₄₈O
• 分子量: 412.7
• InChiKey: CBWLFSVWKMOEHO-IKFDQWSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-戊烯 、 6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-23,24-dinorcholan-22-iodide 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 (1aS,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-6-((R)-3-Ethyl-1,3-dimethyl-pent-4-enyl)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene 、 、 (1aS,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-6-((E)-(R)-1,5-Dimethyl-hept-4-enyl)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Scope and regiochemical control of the allylpotassium reaction in the synthesis of sterols with unsaturated side chains

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00270a021

文献信息

• Scope and regiochemical control of the allylpotassium reaction in the synthesis of sterols with unsaturated side chains
  作者：Jose Luis Giner、Christian Margot、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/jo00270a021

  日期：1989.4