(R)-[3-(5-amino-2,2-dimethyl-4-oxo-chroman-6-yl)-1-hydroxymethyl-3-oxo-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 800391-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (R)-[3-(5-amino-2,2-dimethyl-4-oxo-chroman-6-yl)-1-hydroxymethyl-3-oxo-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-4-(5-amino-2,2-dimethyl-4-oxo-3H-chromen-6-yl)-1-hydroxy-4-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 800391-43-9
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₆
• 分子量: 392.452
• InChiKey: NNRXVLGGJZQTKO-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-[3-(5-amino-2,2-dimethyl-4-oxo-chroman-6-yl)-1-hydroxymethyl-3-oxo-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 氨 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 生成 (+)-fusarochromanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF FUSAROCHROMANONE AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] SYNTHESE DE CHROMANONES

  摘要：

  公开号：

  WO2004103985A3
• 作为产物：
  描述：

  (R)-acetic acid 4-(5-amino-2,2-dimethyl-4-oxo-chroman-6-yl)-2-tert-butoxy-carbonylamino-4-oxo-butyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到(R)-[3-(5-amino-2,2-dimethyl-4-oxo-chroman-6-yl)-1-hydroxymethyl-3-oxo-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF FUSAROCHROMANONE AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] SYNTHESE DE CHROMANONES

  摘要：

  公开号：

  WO2004103985A3

文献信息

• Synthesis Of Chromanones
  申请人：Salvatore A. Brian

  公开号：US20070203214A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Processes for the preparation of biologically active chromanones are disclosed, including processes for the preparation of intermediates useful in the preparation of the biologically active chromanones. The chromanones and the intermediates disclosed herein may be useful for a variety of therapies, including the treatment of various cancers and the treatment of inflammation and inflammation related disorders.

  本文揭示了制备生物活性香豆酮的过程，包括制备制备生物活性香豆酮的中间体的过程。本文所揭示的香豆酮和中间体可能对多种治疗方法有用，包括治疗各种癌症和治疗炎症及炎症相关疾病。
• US7598403B2
  申请人：——

  公开号：US7598403B2

  公开（公告）日：2009-10-06
• [EN] SYNTHESIS OF CHROMANONES<br/>[FR] SYNTHESE DE CHROMANONES
  申请人：UNIV SOUTH CAROLINA

  公开号：WO2004103985A2

  公开（公告）日：2004-12-02

  Processes for the preparation of biologically active chromanones are disclosed, including processes for the preparation of intermediates useful in the preparation of the biologically active chromanones. The chromanones and the intermediates disclosed herein may be useful for a variety of therapies, including the treatment of various cancers and the treatment of inflammation and inflammation related disorders.
• [EN] DERIVATIVES OF FUSAROCHROMANONE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] SYNTHESE DE CHROMANONES
  申请人：UNIV SOUTH CAROLINA

  公开号：WO2004103985A3

  公开（公告）日：2005-03-24